--}}
Новая тема
Вы не можете создавать новые темы.
Т.к. вы неавторизованы на сайте. Пожалуйста назовите себя или зарегистрируйтесь.
Список тем

Дисплазия тбс и электрофарез

Здоровье и безопасность
1608
57
С друзьями на NN.RU
В социальных сетях
Поделиться
vseok
12.01.2016
Ребенку в 6 месяцев Поставили диагноз "дисплазия тбс лёгкой степени". В 3 и в 6 месяцев делали УЗИ. Картина по углам не меняется: угол альфа 59, бета 55. Ядра окостенения и прочее в норме. В поликлинике назначили электрофарез и солевые грелки, после в 9 месяцев рентген и на приём.
Не стала ждать 9 месяцев, пошли в ГИТО в 6 месяцев, сделали рентген, сказали по углу есть небольшое отклонение. Сказали электрофарез не делать, дали общие рекомендации: массаж, витамин Д по 1 капле, ванны с морской солью.
Сегодня на приёме были у невролога, врач обратила внимание, что стопа на левой ноге сильно повёрнута внутрь (как раз на левой ноге дисплазия). На стопу до этого внимания никто не обращал. Рассказала неврологу про дисплазию, она склоняется к электрофорезу. Затем пошли к педиатору, педиатор говорит, что на последней конференции был доклад, что электрофарез не оправдывает ожидания врачей, говорит не делайте.
Если бы не стопа, я бы электрофарез делать не стала, т.к. Не верю, что он может изменить угол, одно дело ядра не были бы сформированы. Почитала, что при дисплазия стопа, голень, бедро могут отклоняться внутрь.
Девочки, кто при дисплазии делал электрофарез и у кого после процедуры угол пришёл в норму?
Ой,да вы что,электрофорез-лишь дополнительный метод при лечении дисплазии. Используется комплекс мер-курсы массажа, электрофорез, соляные ванны, грелки,гимнастика, витамин Д, кальций, магнитотерапия. У дочки с рождения дисплазия, носили распорки и делаем все положенное. Тем не менее она все-равно есть, отсюда икс-образность ног, ну и плоскостопие от нее же формируется (почти 4года уже дочке). Так что одним электрофорезом вы ничего не измените. Электрофорез лучше делать параллельно с массажем, либо сразу после или до него
В вашем случае были положительные сдвиги?
Даже не знаю.В год нам "как-бы" сняли диагноз дисплазия тбс.Мы вроде бы успокоились..а потом по мере формирования ног поняли,что никуда она не делась-вот ее последствия(икс-образность и стопы внутрь).Нам пишут теперь: "дисплазия в стадии лечения" На рентгене не сформировано до конца ядро окостенения.Но страшного ничего нет.Сказали нельзя только в большой спорт,но мы и не собираемся)
Вот и нам сказали в спорт только любительски. Ноги иксом, но после электрофореза стало лучше и растояние между ступнями уменьшилось. Ноги стали прямее. Но пока организм до 12 лет ростет. Надо заниматься с ребенком и ножки могут выровниться.
А с чего вы взяли,что после электрофореза?)Я не верю в действие физиопроцедур по-отдельности
А мы кроме него за это время ничего больше не делали.... За которое был отмечен видимый результат. Может конечно дочь вытянулась в росте... Но факт
Я думаю,что это совпадение)Значит у вас легкая степень
vlavlaput
12.01.2016
Patrikeevna lisa писал(а)
Надо заниматься с ребенком и ножки могут выровниться.

Это ортопед говорил? у нас такие же последствия дисплазии, делаем массаж и гимнастику, пока сдвигов не вижу.
Это я читала разные статьи.
Мы в 1 месяц делали узи тбс и в 3 месяца. В промежутке делала ребёнку гимнастику на ножки и массажист. И по узи видно что суставы заметно выровнились, но не до идеала. В поликлинике нашей диагноз сняли. У дочки стали образовываться ноги иксом. На что хирург из нашей поликлиники сказала ( - пусть ребёнок катается на пластиковой машинке) это которая детская между ног и отталкиваться.
А к 3 годам нас торкнуло в гито съездить, там нам рассказали и откуда ноги иксом и ренген и про упущенное время....
Sammer
12.01.2016
подскажите, а рентген до года или год делали? Ядра в этом возрасте смотрели? Когда дочка встала на ножки и пошла не помните?
У младшего в 7 мес не было ядер, поэтому и спрашиваю. Проходим пока лечение.
Дочке делали рентген в 2месяца.С дисплазией ядра как правило до года не сформированы.Потом уже в 2года делали. На ножки встала в 6месяцев,самостоятельно пошла в 11
Аз@у
13.01.2016
Можно Вас спросить, а ноги у дочки одной длины? Слышала, что при дисплазии одна нога немного короче.
Про длину ног нам никогда не говорили.Но вроде все т-т-т.Да?бывает такое,что и хромают после дисплазии,когда ее вовремя не лечили.
Вам лень делать электроорез? Или что?
Или думате вредно?
Я бы на вашем месте сделала все возможные процедуры. Хуже от электрофореза не будит.
Сами делали.
vseok
12.01.2016
Не лень, а то, что детям до года его не рекомендуют делать, тем более зимой. Не хочу навредить или делать как минимум бесполезную процедуру. Гимнастику, что рекомендовали, делаем с 2-х месяцев по 5 раз в день (за раз 100 упражнений получается), 2 курса массажа сделали, на мяче катаемся, ванну с морской солью периодически принимаем, витамин Д пьём.
Кто сказал, что до года вреден?
Нам в гито в справке наравление делали на него. Нам было 7 месяцев. Сказали, что поздно пришли. А в местной поликлинике - мы вообще здоровы!
vseok
12.01.2016
Невролог из детской областной сказал. А в ГИТО врач сказал, что если бы это был его ребёнок, ничего бы делать не стал, а тем более электрофарез в зиму. Вот я и засомневалась, мнение двух врачей из вроде бы нормальных мед учреждений. До этого к физиолечению относилась нормально.
У меня подружка врач и мама посовместительству. В смысле тоже имеет ребёнка своего, тонкого же возраста. Я у неё переспрашиваю все назначения. Просто потому-что мёд образование и рассказывает без преукрас.
Бывает при элфорезе аллергия на лекарства у некоторых, в остальном небыло ограничений и предупреждений.
Электрофорез можно делать на дому ( это если вы про зиму).
Не обольщайтесь. В ГИТО тоже канавалов хватает. Там на приеме детей сидит косорукий ортопед, который мне в детстве ногу изуродовал. Сын известного профессора, между прочим)))) Нужно смотреть отзывы о врачах, а не о мед учреждениях.
дисплазия - это очень непростое заболевание. Я бы выполняла все-все рекомендации врачей. Я тоже сомневаюсь в эффективности электрофореза, но с дочкой два курса его все равно делала, посчитав что лишним не будет (помимо других мер). Но его одного не достаточно. А вообще вконтакте есть группа родителей детей с дисплазией тбс. Конечно, там в основном совсем сложные случаи обсуждают, но найдете много полезной информации. Также можете снимки выложить и получить еще одно мнение специалистов.
vseok
12.01.2016
Спасибо большое! Посмотрю вконтакте.
memoza
12.01.2016
мы вылечили дисплазию массажем через каждые 2 месяца, массажист была из реаб. центра, делала точечный массаж, ЛФК + электрофорез с кальцием в комплексе с массажем. К 6 мес. диагноз сняли. А про электрофорез тоже слышала, что он действует только в комплексе, а не как самостоятельное лечение. В основном, помогает ЛФК, сильно разводить ноги и держать по 20 секунд, 10 упражнений, 3 раза в день.
А ренген делали по закрытии диагноза?
memoza
12.01.2016
ага, и УЗИ и рентген
vseok
12.01.2016
По поводу лфк согласна. В 1 месяц сделали УЗИ, ядер окостенения не было. В течение 2-х месяцев делала гимнастику по 5 раз в день, курс массажа, гуляли много на солнце, мы в июне родились. В три месяца по УЗИ все в норме, но на левой ноге не хватает одного градуса. В 6 месяцев по УЗИ все то же, что и в три. Плюс изменения в стопе, до этого про стопу никто ничего не говорил. Может, это конечно и с дисплазией не связано.
iri2036
13.01.2016
можно контакты массажиста?
Я бы с массажем не спешила - у нас при осмотре в 1 мес - всё было "хорошо, делайте массаж". А в три месяца хирург в поликлинике со словами "что-то непонятно" отправляет нас на ренген. После ренгена молча выписывает направление в ГИТО и так аккуратно просит не затягивать. В ГИТО нам ставят дисплазию, не сформированы ядра,врач там очень удивился - как такое можно не увидеть, да ещё и назначить массаж (в нашем случае этого делать было нельзя). В итоге до года мы "проходили" в распорках, но все обошлось, (электрофорез делали, соляные ванночки). Сейчас нам 5,6 все нормально, ножки ровные.
У нас была дисплазия легкой степени, электрофорез нам не назначали. Делали гимнастику дома каждый день, 2 курса массажа, и на ночь одевали перинку, все исправилось.
А ещё я проводила эксперимент у хирурга в нашей поликлинике. В год, когда обходят всех врачей и хирурга в том числе. Мы зашли в кабинет, врач осмотрел и я спрашиваю
- как у нас дела?
Хирург отвечает.
-здорова.
Я вытаскиваю снимок рентгена и справку из гито. Он читает, смотрит, молчит. Я дальше спрашиваю
- а теперь, что скажите?
Врач- да, тбс есть!
( занавес)
Врач реально такой плохой или указание лечить, только совсем хромых...?
Выписал сам направление на электрофорез!))))
Было бы смешно, если бы не так печально.
У нас хирург в поликлинике в месяц тоже сказала,что все отлично.После нее мы сходили на узи и нам сказали,что есть дисплазия.После мы вернулись обратно и нам сказали:"ой,да ладно,у вас легкая степень,гимнастику поделаете и все".Жалею,что сразу в Гито не поехала,а ждала месяц,но в 2 все же пошли. Да..кто-то говорит,что само все исправляется и слава богу.На моих глазах сотни народу,приходящих на операции с последствиями нелеченой дисплазии
Я уже вроде писала, как однажды снимок тбс делала в заводской поликлинике. При расшифровке они по снимку не смогли понять, что у меня оперированный вывих тбс. Поняли только, что "что-то не так"(с))))))) Самой пришлось объяснять, что не так :-D А заболевание-то распространенное ведь.
Врачи разные,не надо всех равнять. Когда мы осмотр проходили,нам и невролог,и хирург поставили одинаковые диагнозы. Но у нашего хирурга практика хорошая,он в больнице еще работает,и операции делает. Но я была бы сейчас рада,если бы он на счет нашей грыжи ошибся бы.
Я и не ровняю, а говорю конкретно про одного хирурга.
Нашлась тётя, посоветовала съездить на приём в гито. Спасибо ей!
После уже при записи на электрофорез в очереди стояла мама с девочкой лет 9. У них внезапно заболела нога, как оказалось-это в грудничковом возрасте пропустили тбс. И теперь только они узнали и особо сделать уже ничего нельзя, только облегчить состояние.
В общем медицина в плохом состоянии у нас, все держится на энтузиастах и единичных самородках врачах.
У меня у старшего сына была дисплазия, еще в роддоме поставили диагноз. Назначили нам шину носить, помучилась я 2-3 дня и бросила это дело (ребенок был беспокойный и без шины). Сейчас ему 14 - красивые прямые ноги, обычная походка. В общем, ничего из того, чем нас пугали, нет. Я никого не призываю не выполнять советы врачей, но вот у нас так. Знаю знакомую девушку, её родители держали в шине как положено 3 месяца. У нее ноги как ворота, не знаю конечно, может это наследственное... Но если бы сейчас моим младшим поставили этот диагноз, то сделала бы опять так же. Но я повторюсь, это наш случай. У всех всё по-разному.
извините, не смогла пройти мимо вашего сообщения, понимая что по поиску родители, столкнувшиеся с диагнозом, найдут эту тему. Мамочки, если читаете, как у других все хорошо и само выправилось, почитайте профильные форумы. Дисплазия очень-очень коварное заболевание. Сколько случаев, когда узи неинформативно (только рентген, и как можно раньше!, хоть в месяц), врачи часто не то что легкую дисплазию не видят, вывихи пропускают. А потом инвалидность у детишек, и месяцы-годы долгого лечения и операций (когда разрезают, вправляют сустав в ручную, спицами скрепляют, и месяцами дети лежат в гипсе по пояс, и так несколько раз).
Я мимо вашего тоже не могу пройти. Вы пишите бред. Дисплазию не оперируют. Минимум подвывих. Это раз. Инвалидность у нас в стране фиг получишь. Даже с явными ограничениями физическими, это два. И вы про операцию на тбс, видимо, только читали. И то через строчку. Описываете ее совершенно некорректно. Это три.
Чтобы снять дальнейшие вопросы - у меня оперированный врожденный вывих левого тбс.
я и не претендовала на точность медицинских формулировок. Вообще-то мое сообщение было о том, чтобы показать родителям альтернативное развитие событий (а многие проблемы с тбс именно дисплазией называют, сама по таким ключевым словам искала инфу в свое время). Сама с дочкой столкнулась, что все вокруг говорили, что дисплазия всем подряд ставится, легко лечится массажиком и вообще не надо париться. И если бы не случай с ребенком подруги, которому пропустили подвывих (кстати, инвалидность им предлагали оформить), я видела, как тяжело далось лечение. А, слушая такие истории с хорошим концом, не стала бы бить тревогу по поводу дочки и настаивать на рентгене. Таким образом, легкая дисплазия (по результатам УЗИ, а врач вообще ничего не увидел при осмотре) у дочки превратилась в подвывихи. Я просто призываю родителей подробнее изучить это заболевание.
Я понимаю, о чем ваш призыв. И поддерживаю то, что лечить нужно.
Но вот из-за такой информации ОБС и рождаются всякие мифы про заболевания.
Я за достоверную информацию.
Например, вы путаете понятия "инвалидность" и "инвалид". У меня тоже была инвалидность до 16 лет. В большинстве случаев это чистая формальность на период лечения (оперативного). Я бы сейчас не отказалась от инвалидности, она дает хорошую скидку на лечение. Но фигу. "Ходите, значит не инвалид"(с).
И дисплазия у меня у обоих детей, наследственная. Накушалась лечением уже. Преподавать могу)))) Для девочек, кстати, критичнее, чем для мальчиков. Мы ж на этих суставах детей вынашиваем, кальций из них отдаем. Ниче, выносила, не рассыпалась.
Я могу много историй рассказать, не из интернета, реальных. А уж как лечение нужно фильтровать - отдельная тема. Мне оно, к примеру, не помогло. Закрытое вправление до года выехало обратно в 11 лет. И такое бывает.
В общем, призываю бдить, лечиться у проверенных специалистов. Но не впадать в ступор и не читать интернет-страшилки. По эту сторону болезни жизнь вполне обычная))))
vlavlaput
14.01.2016
artgalereya писал(а)
Закрытое вправление до года выехало обратно в 11 лет.

т.е Вам до года надевали перинку или др. шину и динамика по рентгену врачей устраивала?а в 11 лет что произошло? (я интересуюсь серьезно, у дочки при рождении был 2-стор.подвывих)
сейчас вроде бы гипсуют, а раньше сажали в спец аппарат, разведение фиксировали. Потом в распорки, чтобы ноги не сводила. В качестве последствия - снашиваю на одной ноги обувь внутрь, центр опоры на стопу сместился. По снимкам все устраивало, вывих вправился. Потом контроль в ГИТО каждые 2 года. Потом я пошла на танцы. Запрета на это не было, а мне очень хотелось. Заболело бедро. Врачи сказали, что выехало бы все равно (почему, не знаю), танцы ускорили. И к лучшему. Итак операцию поздно сделали (обычно оперируют в 6-7 лет, а меня в 12). А тут еще позже бы было. Но у меня еще и "крыша" сустава была недоразвита. Была остеотомия и ацетабулопластика с костным трансплантантом. При гипсовании чудо-врач напортачил с положением колена. Вывернул мне его в бок (чашечка коленная сместилась и закрепилась в таком положении). Нога выглядит как обычная, но будто постоянно немного в бок повернута. Так у нас тоже умеют(((
Я в своем посте 2 раза оговорилась, что у всех всё по-разному. У нас вот так, да, всё хорошо, и я рада этому. Массаж конечно же мы делали, и гимнастику я каждый день ему делала. Единственное, что мы не смогли осилить - это распорка. И я никого не призываю следовать моему опыту. Боже упаси ))
Даааа... Крик души Ваш впечатляет. Скажу только про Рентген в месяц. На рентгене хорошо видны твердые ткани. Кости. На УЗИ мягкие. Поэтому до 3-х месяцев смотрят на УЗИ, потом на рентгене.
У нас у обоих детей была дисплазия,в легкой степени. Широкое пеленание в обоих случаях,в одном электрофорез,в другом-массаж. Но мы начинали все это с 2 мес. Все помогло.
Распорки ставят в тяжелых случаях.
Про вред электрофареза - это мода такая новая. Вред от упущенного времени при лечении сустава - это суровая правда жизни. Выбирать Вам. В более раннем возрасте, когда идет бурный рост, компенсировать пороки проще и быстрее. Нам год и 8. Начинали тоже с ДТБС тип 2а в месяц. Хоть и делали все, что назначал врач, сейчас имеем последствия дисплазии. Которыми надо заниматься лет до 8-12 ребенка постоянно, упорно и затратно. гарантий никаких. И последствия могут быть печальные очень для всего организма (это если забыть вообще о самом плохом - операции ребенку на сустав). А Вы про вред электрофареза.
olga.kr
13.01.2016
На один электрофорез зимой в поликлинику в эпидемию орви и проч. Я не пошла бы, если все равно туда ходите на лфк и массаж- можно зайти и полежать, решающего он, мне кажется,он не сделает.
У нас электрофорез в отдельном здании и на другой улице. Там нет больных детей...
olga.kr
13.01.2016
Тогда решайте на сколько это физически сложно для Вас, будет тепло- походите на элетрофорез, а сейчас тащиться по сугробам ради не решающей процедуры...
Это не мне надо, а ТС
olga.kr
13.01.2016
Понятно, но носить ребеночка Вы будете, одевать- раздевать и на мороз ребенка нести, хотя может Вы рядом и так гуляете, то конечно делайте сейчас, электрофорезом точно не навредите
Мои уже не грудные, я на машине. А электрофорез можно вызвать домой (платно)
olga.kr
13.01.2016
За 10-15 мин. Полежать с мокрыми тряпочками платить,мне кажется не стоит оно того,да еще препараты для процедуры покупать.
нам тоже ставили дисплазию в поликлинике, делали электрофорез, ванночки, массаж, солевые грелки, три месяца носили перинку Фрейка, потом попали к остеопату и все закрепили. Проблемы больше нет, ножки прямые, все хорошо - рентген это подтвердил
Аз@у
13.01.2016
А к какому остеопату ходили?
к Кузнецовой в остеопат. центр. Вместе с ней нас Рыжова тоже смотрела
Аз@у
13.01.2016
За сколько сеансов справились?
я думаю, что нам помогло комплексное лечение. К Алене на момент повторного рентгена мы сходили 5 раз. Помимо дисплазии она нам помогла еще с другими проблемами
Новая тема
Вы не можете создавать новые темы.
Т.к. вы неавторизованы на сайте. Пожалуйста назовите себя или зарегистрируйтесь.
Список тем
Последние темы форумов
Форум Тема (Автор) Последний ответ Ответов
Костюм для девочки "Вoom", р.92 (1,5-3 г.)

Комплект для девочки "BOOM by Orby" после 1 ребенка в идеальном состоянии. Размер 92 (1,5 - 2 года), но на куртке и брюках...
Цена: 2 000 руб.

Платье, на р.98

Очень классное платье в китайском стиле. Б/у пару раз. Хорошо на ребенка ростом 95-100 см. Ткань - джинса. Померить - Автозавод...
Цена: 400 руб.

Новые брюки STILNYASHKA, р.164

Новые классные брюки STILNYASHKA. Размер 164. Цвет: синий в клетку. Состав: 100%полиэстер. Померить - Автозавод (Соцгород 2), без...
Цена: 1 100 руб.

Большой детский деревянный манеж 1,3х2,6м с калиткой для двойни

Большой детский деревянный манеж 1,3х2,6м с калиткой (35800 руб) Манеж на заказ по индивидуальным размерам. Большой детский деревянный...
Цена: 35 800 руб.