--}}

Анализы при невынашиваемости

Медицинские анализы
1914
65
С друзьями на NN.RU
В социальных сетях
Поделиться
Sergurt
05.04.2017
Девочки, кто еще какие анализы сдавал по невынашиваемости. В анамнезе 3 зб, врачи не находят причины:
1 Допплерометрия в гинекологии (сосудов матки)
2 Мазок гинекологический (микроскопия: клеточный состав, микрофлора)
3 Гомоцистеин
4 Тиреотропный гормон (ТТГ)
5 Тироксин свободный (Т4 свободный)
6 Трийодтиронин свободный (T3 свободный)
7 Антитела к тиреопероксидазе (АТ – ТПО, микросомальные антитела)
8 AT-ТГ (антитела к тироглобулину)
9 Лютеинизирующий гормон (ЛГ)
10 Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)
11 Пролактин
12 Эстрадиол (Е2)
13 Прогестерон
14 17-оксипрогестерон (17-ОН-прогестерон)
15 Андростендион
16 Антитела к ХГЧ IgM
17 Антитела к ХГЧ IgG
18 Тестостерон общий
19 Кортизол
20 Дегидроэпиандростерон- сульфат (ДЭА-сульфат, ДГЭА-С)
21 SHBG (глобулин, связывающий половые стероиды)
22 Раширенная гемостазиограмма
23 Агрегация тромбоцитов с коллагеном, с ристомицином, с АДФ, с адреналином
24 Определение Д- димеров
25 Тромбоэластограмма
26 Волчаночный антикоагулянт - скрининговый тест
27 Протеин C
28 Протеин S
29 Антинуклеарные антитела ANA ((Антиядерные антитела (ANA - скрининг.): комплекс Ат к антигенам dsDNA, RNP/Sm, SS-A(Ro), SS-B(La), Scl-70, Jo-1, центромеры CENP-B, митохондрии AMA M2) (количественно)
30 Антитела к нативной (ds) 2-спиральной ДНК – Анти-dsDNA
31 Антитела к денатурированной ДНК
32 Антитела к Ко-факторам: протромбину (2 антитела)
33 Антитела к Ко-факторам: аннексину (2 антитела)
34 Антитела к Ко-факторам: бета 2 гликопротеину(2 антитела)
35 Антитела к кардиолипину (IgG)
36 Антитела к кардиолипину (IgМ)
37 Антитела к фосфалипидам
38 Антиспермальные антитела (АСАТ)
39 Иммунный статус (клеточный и гуморальный иммунитет)
40 С - Реактивный белок
41 Ревматоидный фактор
42 Общий белок
43 Холестерин общий
44 Триглицериды
45 Глюкоза
46 Инсулин
47 АЛT (аланинаминотрансфераза)
48 АСТ (аспартатаминотрансфераза)
49 Билирубин общий
50 Билирубин прямой
51 Клинический анализ крови
52 Антитела к ВГЧ I и II типа - Антитела к вирусу простого герпеса (ВПГ) I и II типа (два антитела - IgМ, IgG)
53 Антитела к Цитомегаловирусу (два антитела - IgМ, IgG) Антитела к ВГЧ V типа
54 Антитела к вирусу краснухи (два антитела - IgМ, IgG)
55 Антитела к Хламидии трахоматис - Chlamydia trachomatis (три антитела - IgA, IgМ, IgG)
56 Антитела к Токсоплазме Toxoplasma gondii (два антитела - IgМ, IgG)
57 Антитела к Парвовирусу B19 (три антитела - IgМ, IgG)
58 Антитела к вирусу ветряной оспы (два антитела - IgМ, IgG)
59 Антитела к вирусу Эпштейна-Барра
60 Сhlamуdia trachomatis (соскоб)
61 Mycoplasma hominis (соскоб)
62 Mycoplasma genitalium (соскоб)
63 Ureaplasma parvum (соскоб)
64 Ureaplasma spp (соскоб)
65 Neisseria gonorrhoeae (гонококки)
66 Gardnerella vaginalis (соскоб)
67 Trichomonas vaginalis (соскоб)
68 Вирус папилломы человека 16, 18 (соскоб), высокий риск
69 Вирус папилломы человека 31, 35, 52, 33, 68,45,82,51,44,39,58,66,26,53,59,56,73 (соскоб), высокий риск
70 Вирус папилломы человека 6, 11(соскоб), низкий риск
71 Герпес. Herpes Simplex virus I и II типа (соскоб)
72 Цитомегаловирус, Cytomegalovirus (соскоб)
73 Кандида, Candida albicans (соскоб)
74 Parvovirus B19
75 Кровь на листериоз
76 Вирус герпеса HHV 6
77 Вирус Эпштейна-Барра
78 Энтеровирус
79 Аденовирус
80 Токсоплазма
81 Бактерии туберкулеза
82 Посев материала из цервикального канала на микрофлору и чувствительность к антибиотикам
83 Цитологическое исследование (соскоб с шейки матки)
84 Цитологическое исследование (соскоб цервикального канала)
85 ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА-СИСТЕМЕ (II КЛАСС)
86 Дефекты генов системы гемостаза (12 генов) - (F V G1691A), (F II G20210A), (С677T), MTRR (A66G), PAI (675 4G/5G), F13A1 (V34L), FGB (G455A) и тд
87 Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь
88 ЦИК
Добрый день. А с генетикой у плода все в порядке было? ворсины хориона на анализ не направляли?
Sergurt
05.04.2017
Да, в третий раз все было в норме. Здоровая девочка - замирание 5-6 недель. Есть эндометрит в неактивной форме (как следствие чисток), но беременность с первой попытки все три раза. Эндометрит пролечивала всеми средствами, начиная от лекарственных и заканчивая физио, врач сказал в неактивной форме он пожизненно останется. Так что только думаю про слабый эндометрит или антитела к хгч, которые тоже имеются. Остальные анализы в норме.
Очень сочувствую Вам. Сама пережила 3 замерших. Из врачей выбрала доктора Холодова (Академия VIP).
Sergurt
05.04.2017
Он наверное больше по эко, чем по невынашиваемости?
Нет. Он репродуктолог и как раз и занимается проблемой невынашиваемости. Остальные врачи мне хором твердили - все хорошо у тебя, просто совпадение. Полгода жди и беременей. И только Холодов назначил обследования супругу. Оказался - мужской фактор, и как следствие замирание беременности. Предупреждал же, что повторы вероятны. Но я не послушала, понадеялась на Чудо. Итог - третья З.Б.
Sergurt
05.04.2017
А как вы определили МФ - по морфологии или какие-то другие анализы сдавали? Если не сложно, напишите, пожалуйста, какие анализы мужу назначили. Я уже готова все сдать, лишь бы причину нашли.
Да, определили по морфологии. По Крюгеру - от 2 до 8 % была. Так же сдавали анализ спермограммы методом FISH - исследование хромосом в ядрах сперматозоидов (назначал генетик). Результат - норм.
Sergurt
06.04.2017
О, фиш анализ, а генетик не Удалова? ? А я вот не знаю какой нам анализ больше подходит, генетик говорит фиш, андролог говорит, что дефрагментация и hba надо смотреть. Но все это так дорого и действительно ли надо все. А у вас в эти три зб не было замирания по генетике? Замирание тоже в 5-6 недель происходит или позднее? Пишут, когда рано замирает очень вероятен мф.
Мы ходили к генетику Логиновой (Элегра). Очень грамотный врач. Популярно объясняла нам все в течение часа. Да, у нас все три раза ген. поломки у плода. Кариотипы расширенные сдавали, все норм. Беременность замирала в разные сроки. Первая 5-6 нед. Вторая - 8 недель. Третья 6 нед. 2 дня.
Sergurt
07.04.2017
У нас похоже с вами одинаковая проблема, написала вам в личку.
MagnoLia^
05.04.2017
А у мужа все норм?
Sergurt
05.04.2017
Вот про мужа не знаю, он хитрых анализов не сдавал, только на инфекции и спермограмму по Крюгеру. По ней все отлично. Может еще дефрагментацию сдать и в Тонусе есть модный анализ - HBA-тест, вот может его еще сделать. Самсонов нам сказал приходите, если в третий раз зб. У нас один раз точно генетика была - триплоидия, второй раз было мало материала для генетики, так как пя было 4,5 мм, в третий раз здоровый малыш. Но настораживает, что сценарий один, замирает на 5-6 недели. Есть конечно предпосылки для МФ, но вот спермограмма-то хорошая: подвижность 46%, морфология 19%. Если у кого МФ и замирание происходило, напишите, пожалуйста, что сдавали кроме спермограммы. Может какие-то антитела есть типа антиспермальных, что нарушают спермики перед оплодотворением, и как результат замирание. Уже не знаю во что верить, испробовали все ((((
На антифосфолипидный синдром проверялись?
А MAR-тест у мужа отрицательный?
И я правильно поняла, что на тромбофилию Вы тоже проверялись и у Вас ее нет?
Sergurt
06.04.2017
На афс проверялась, на тромбофилии тоже. Даже клексан кололи в третью беременность для профилактики, ничего не помогло. Хотя коагулограмма всегда в норме была и димер 90. Так что причина где-то глубже. Мар-тест не сдавали, так как андролог сказал раз аглютизации нет, то не надо. Вот пойдем еще раз спросим, что делать дальше. Не бывает же такого, когда у обоих все в норме, а беременность замирает ?И пытаться в четвертый раз страшно, когда врачи причину не находят.
Mom_85
07.04.2017
Обе мои беременности (сейчас вторая ) протекают так.Беременность 5нед, я к врачу, она назначает анализ ТБГ.Он у меня с задержкой растет, врач ставит фетоплацетарную недостаточность и тут же я бегу и делаю фраксипарин.До нормальных значений.Она говорит,что ц меня проблемы с сосудами.Хотя все показатели коагулограммы в порядке.Но у меня были проблемы забер., поэтому к сохранению мы тоже подошли серьезно.
Sergurt
07.04.2017
Я тоже была на клексане, актовегин кололи, даже уколы хгч подкалывали, лишь бы спасти. И все это лишь для профилактики. Страховали со всех сторон, ничего не помогло. Замирание в 6 недель. У меня дорастает до хгч 3500 и все замирает, прямо совсем ранние сроки. Меня исследовали от и до, вот можно уже и мужа покопать.
Добрый день! Аналогичная с Вами ситуация, показатели коагулограммы все в норме, а ТБГ низкий был на пятой неделе. Сейчас после фраксипарина пришел в норму. Как часто Вы мониторили ТБГ или после того, как он пришел в норму уже не надо? В первую беременность не сдавала этот анализ, дочка родилась всего на 2800, возможно из-за плацентарной недостаточности.
Mom_85
01.06.2017
как пришел в норму-больше не наблюдала, потом же первый скрининг, все посмотрят
Sergurt
01.06.2017
Мы нашли причину. И оказалось фрагментация ДНК у мужа, а сколько слез было пролито, и что в меня только не вливали при третьей беременности. Врагу не пожелаю, все для профилактики, чтобы исключить все факторы. А оказалось все банально, фрагментация ДНК при отличной спермограмме и мар-тесте, при отличной подвижности и морфологии. Поэтому беременность с первого цикла и замирание на шестой по причине генетики или как в третий раз слабого эмбриона. Нашим врачам больше никому не доверяю, теперь буду наблюдаться в ЦИР и параллельно в обычной ЖК стоять. Просто что со мной только не делали, исследовали от и до, пила по 18 таблеток в день для профилактики. Хотя заранее было понятно, генетика дважды, третий раз слабый эмбрион с нормальной генетикой, но медленным ростом хгч. Раз кариотипы в норме, надо проверять днк фрагментацию .Но никто в Нижнем даже не сказал про это,а прошла я всех именитых врачей.
А что такое ЦИР?
Sergurt
01.06.2017
Центр иммунологии и репродукции.
Добрый день, а какой адрес у ЦИР и к какому врачу вы обратились?
Sergurt
13.07.2017
Мой врач Коцарев Евгений Александрович. Но сейчас он переходит из Цир в другую клинику, как я знаю. Если будет нужно могу спросить куда. В интернете очень много отзывов про него, можно почитать. Мне пока не критично куда он переходит, так как он меня ведет онлайн. Но если нужно спрошу. Когда причина ясна и все анализы сданы, очень удобно онлайн. Он мне только схемы расписывает подготовки и потом при беременности каждую неделю какие анализы сдать, чтобы дозировки корректировать.
AnnetKor
13.07.2017
Можно вам в личку напишу?
Sergurt
16.07.2017
Да, конечно можно
Silv@
09.03.2018
А в какой клинике он сейчас принимает?
Добрый вечер.
Прошу Вас, расскажите, как было обнаружено это нарушение, и что с ним делать?
Моя проблема схожа с Вашей ( 2 замершие и генная патология у плода в третьем случае).
Sergurt
02.06.2017
Добрый вечер, анализ называется ДНК фрагментация, сдается как на обычную спермограмму. Что с ним делать - нужно проводить антиоксидантную терапию. Мы пьем: Омега3 - 1шт, витамин С - 500 (2 недели), потом витамин E - 200 (2 недели), Сoq10 - 100мг, L-карнитин - 1500 мг, цинк - 40 мг, метафолин (активная фолиевая кислота) - 800 мг, Аргинин - 500 мг. Дозировки зависят от процента фрагментации. Мы пропили 4 месяца, уже снизили. Еще немного осталось до нормы. В июне еще раз сдаем, если снизим до норм, то можно сказать, что это работает ))) Перед этим обязательно сдать мужу на 8 инфекций и бак посев по сперме. Оказывается у женщины посев может быть чистым, а у мужчины нет. Поэтому сначала надо бактерии вылечить (если есть), а потом уже терапия витаминами.
Спасибо за подробный ответ.
Желаю Вам удачи!
Sergurt
03.06.2017
Спасибо огромное!
Lenok21
22.06.2017
Добрый вечер!Вы уже сдавали анализ?Есть результаты?
Sergurt
13.07.2017
Если вопрос ко мне, то нам лечение помогло. Теперь результаты вошли в нормы. Теперь осталось проверить, что проблемой трех замираний была именно фрагментация.
Lenok21
13.07.2017
Да Вам писала, спасибо, мы пока никак не сдадим, но будем сдават точно
Sergurt писал(а)
Раз кариотипы в норме, надо проверять днк фрагментацию

что это за анализ, сколько стоит и где вы его делали? и что теперь дальше делать? можно это как-то исправить?
Sergurt
02.06.2017
Анализ ДНК-фрагментация, стоит 10000, делали в НМК. Но его еще делают в Нике-спринг и в Пмим. Сейчас исправляем антиоксидантной терапией.
Добрый.А какие именно препараты Вам назначили?
Sergurt
26.06.2017
Добрый вечер, я писала чуть выше: Мы пьем: Омега3 - 1шт, витамин С - 500 (2 недели), потом витамин E - 200 (2 недели), Сoq10 - 100мг, L-карнитин - 1500 мг, цинк - 40 мг, метафолин (активная фолиевая кислота) - 800 мг, Аргинин - 500 мг. Дозировки зависят от процента фрагментации.
Понятно.Спасибо
MiniMe
28.04.2018
Добрый день! Ответьте, пожалуйста в лс
ScoroMama
01.06.2017
Вы меня вроде спрашивали про фрагментацию? Хорошо что нашли причину. Почему ЕА и враси ПМИМ посылают еа этот анализ.
Sergurt
02.06.2017
Ну у меня подружка наблюдается у ЕА, у которой тоже дважды была генетика. И никто ей не сказал про этот анализ. А то мы б давно сдали. В Пмим Мультяшная (Юля) наблюдается, ей тоже никто ничего не сказал, хотя трижды генетика. Я со всеми девочками общалась в поисках причины, но что-то никто мне не сказал про этот анализ.
ScoroMama
03.06.2017
Я наблюдалась в ПМиМ и ходила иногда у ЕА, Так вот имеет она нас послала в Альтравиту в Москву сдавать этот анализ. То же замершая была и протоколы все пролеьные......клетки гибли с 3го дня. Но все же у нас этой фрагментации всего 2%
Sergurt
03.06.2017
Вам повезло, я думаю каждому в жизни нужно найти своего врача, который направит и поможет в поиске причины. Я вот, к сожалению, прошла много именитых врачей в Нижнем, но никто не направил. А все норовили сделать гистеру или трубы проверить, когда проблема в генетике была дважды, а в третий раз медленный рост хгч с самого начала (слабый эмбрион). А еще все любили кровь лечить для профилактики и говорить, что дело у вас в мутациях гемостаза ))) Это самая популярная причина ) Я тогда уже с подозрением смотрела, как генетика и гемостаз связаны. Но все ж колола клексан для профилактики, бесчисленные капельницы, таблетки, метипред. Но тактика не помогла, видимо если слабый эмбрион, то как не борись, все равно замрет. Благо сейчас нашли причину и надеюсь, что все получится.
Sergurt
03.06.2017
Я борец по натуре, не получится в четвертый раз пойду на эко. Пусть делают ПИКСИ, ПГД и подсаживают сильный эмбрион. В чем опасность фрагментации еще, ее не видно через микроскоп при отборке сперматозоида. Можно лишь заподозрить фрагментацию при связывании с гиалуроновой кислотой, то есть на ПИКСИ. И то гарантия 80%. Поэтому по-любому надо пролечивать это. А то также будут медленно развиваться, подсадят и замрет. Так что надо пройти этот путь до конца. Я верю, что где-то рядом счастье.
Sergurt
03.06.2017
У нас еще и ЭМИС 2% нормальных. При этом по Крюгеру нормальных 19%. То есть внешне способных к оплодотворению 19%, а вот если из разрезать и посмотреть внутри, то нормальных всего лишь 2%. Так что лечим все вкупе.
Sergurt
03.06.2017
А еще я не верю, что генетика у малыша случайность, как говорили все врачи вокруг. Да, когда один раз еще можно поверить, и то я тогда сомневалась, как я попала в 1%, у кого она случается. Но когда произошло во второй раз, я уже не верила врачам, что это случайность. И продолжала копать. Пообщалась с Березовской из Канады, рассказала свою историю, она тогда сказала сдайте ДНК фрагментацию. Но мы как-то пожалели денег, сходили к генетику и просто стали антиоксидантную терапию принимать в целях уменьшения фрагментации. И о чудо, клетки разошлись в третий раз, по генетике все отлично. Но был недостаточный срок для антиоксидантной терапии, т.к ДНК фрагментация все еще превышала нормы по анализу. И после третьего раза врач из ЦИРа настоял, сказал что это обязательный анализ уже после двух замерших, в Москве у них прямо алгоритм по невынашиванию. Прямо список анализов, даже на сайте опубликован, и в Мать и Дитя тоже список. А у нас к кому не придешь, даже списка нет для обследования ((( А у них прямо все систематизировано ))) Не сдал анализы, не допущен ))) Вот так и поняли мы про фрагментацию.
ScoroMama
03.06.2017
Всё правильно Вы делаете.....один раз случайность, когда больше это уже закономерность. .надо искать причину. Вы уже нашли причину. ..теперь нужно найти решение. Удачи вам....
Sergurt
03.06.2017
Спасибо вам огромное! Вам тоже огромной удачи!!! А по поводу ПМиМ я ж сама писала тут в рубрике вопросы и ответы репродуктолагам Пмим в августе прошлого года, когда была в диком отчаянии и не знала, что делать дальше. Был дан ответ, на генетику повлиять не можем, только ЭКО с ПГД. И никто не сказал про сдачу анализа на фрагментацию. Это было одной из причин, почему я врача из Канады не послушала и не стала сдавать )))
ScoroMama
01.06.2017
А сколько у вас процентов?
Lenok21
02.06.2017
Доброе утро. А где у нас в НН лучше сделать ДНК фрагментацию?
Sergurt
02.06.2017
Мы сдавали в первый раз в НМК (нижегородская медицинская компания), сейчас будем сдавать в Нике-Спринг. Просто удобно анализы смотреть через личный кабинет. Данные анализ выполняет лучший профессор по андрологии - Брагина Елизавета Ефимовна в Москве, и все клиники отправляют ей. В нижнем три клиники, которые сотрудничают с ней ПМим, Ника-Спринг и НМК. В ПМим сильно завышены цены, хотя их тоже выполняет Брагина. Поэтому я выбирала между НМК и Ника- Спринг. В НМК результаты забирать только лично в руки. Поэтому для нас удобнее Ника-Спринг. Если посмотреть на youtube, то есть презенташка Брагиной, она там рассказывает про замершие беременности и как влияет фрагментация.
Lenok21
02.06.2017
Спасибо, возьмем на заметку!
Lenok21
02.06.2017
А причина в генетике, это что может быть например?
Sergurt
02.06.2017
Не очень поняла вопрос. Иногда беременности замирают из-за неправильной генетики эмбриона, например кариотип малыша - 69xxx, 69xxy, или лишняя любая другая хромосома, или недостающая. Многие генетики отправляют сразу на сдачу кариотипов, и в большинстве случаев кариотипы оказываются в норме, но также одной из причин может быть днк франментация сперматозоидов. Фрагментация приводит, как к проблемам генетики у малыша, так и к просто слабому эмбриону с большой фрагментацией, который в результате замирает в 5-6 недель.
Sergurt
03.06.2017
Еще хотела сказать, в Нижнем предлагают анализ HBA, это аналог ПИКСИ при ЭКО, смотрят как связываются сперматозоиды с гиалуроновой кислотой. И если связались якобы не фрагментированные. Но Брагина сказала, хоть это анализ и стоит 6000 рублей, но он не дает 100% гарантии, что все связанные сперматозоиды с гиалуронкой - не фрагментированные. Фрагментированные или нет можно понять, лишь заглянув внутрь сперматозоида, то есть при анализе фрагментации ДНК. Когда сперматозоид убивают и смотрят, что внутри, это если простыми словами. К сожалению, при ЭКО это сделать невозможно, так как для этого нужно "убить" сперматозоид, поэтому приходится довольствоваться ПИКСИ. После этого рассказа мы и решили переплатить 4000 и сделать именно фрагментацию. Может кому будет полезно, так как многие меня спрашивают, что лучше фрагментация или HBA тест, решила написать здесь.
helena13
04.06.2017
Спасибо за развернутый ответ.. У нас та же проблема, 2зб лишняя хромосома, хотя все анализы были в норме..но..и мне про такой анализ фрагментация ДНК тоже нигде не говорили. Врачи говорят это случайность..
Lenok21
05.06.2017
Просто нам сказали, что ЗБ- это случайность, с анализами все хорошо. А я не верю в случайность, если все хорошо, то и случайностей таких не может быть. Вот я и не поняла сначала, что именно не так должно быть с генетикой.... Но вы все развернуто рассказали, я все поняла. Тоже теперь хочу сдать этот анализ. А для него нужно направление или мы сами можем пойти и сдать?
Sergurt
05.06.2017
Я тоже не верю в случайность дважды, когда она происходит дважды - это повод задуматься. Направление на анализ не нужно, можно просто пойти и сдать. Напишите потом результат, очень интересно. Вы ведь кариотипы уже сдавали? Пока общаясь с врачами, я нашла три причины генетических поломок у малыша: 1) транслокации в кариотипе родителей или любые другие поломки 2) ДНК фрагментация спермы 3) неправильное созревание яйцеклетки, когда яйцеклетка не может поделиться правильно, обычно связано с возрастом мамы. Мужской фактор, если сперматозоид не поделился, дает о себе знать раньше, более ранее замирание в 5-6 недель. У меня все три раза не было эмбриона и замирание до 6 недель. Поэтому у нас однозначно ДНК фрагментация, что подтверждено анализом.
т.е если замирание на 9-10 неделе(или это тоже ранний срок?), то это женский фактор? а когда не было эмбриона-мужской?
Sergurt
05.06.2017
Это лишь предположение генетиков, что если нет эмбриона, то это больше мужской фактор, а также раннее замирание - это чаще мужской фактор. Точно никто сказать не может, надо копать причину. Если фрагментация - то это точно мужской фактор. У меня есть знакомая из Москвы, она аж до 21 недели доходила с триплоидией, там был женский фактор. Если у мужа страдает морфология и фрагментация, то тут с большой вероятностью можно сказать, что это мужской фактор.
Bussink@
30.06.2017
Вопрос в лс.
Sergurt
13.07.2017
Написала. Я была в отпуске, поэтому не отвечала :-)
MarinaSJ
03.06.2018
Здравствуйте! Прониклась Вашей историей...Поделитесь, пожалуйста, Вам удалось с 4 раза самим забеременеть, использую антиоксидантную терапию для улучшения фрагментации у мужа? У меня самой было две ЗБ, вторая по причине лишней хромосомы, кариотипы в норме и все остальное в норме, пока боюсь снова беременеть...
Последние темы форумов
Форум Тема (Автор) Последний ответ Ответов