Мелик-Гусейнов заявил о начале лечения нижегородцев незарегистрированным препаратом от COVID-19

О городе (основной)

501

С друзьями на NN.RU

У вас пока нет друзей на NN.RU, поэтому ссылка на тему не может быть отправлена.

Воспользуйтесь поиском, чтобы найти новых друзей.

В социальных сетях

JobForFood

11.12.2021

www.nn.ru/text/health/2021/12/11/70310906/

В Нижнем Новгороде с этого дня, 11 декабря, станут применять препарат Сотровимаб для лечения от COVID-19. Он получил распространение в России еще летом, но не был зарегистрирован. Об этом сообщил министр здравоохранения Давид Мелик-Гусейнов на своей страничке в Instagram.

Глава нижегородского Минздрава рассказал, что для лечения будут использоваться препараты из группы моноклональных антител.

— Инновационные препараты ввезены на территорию России в ускоренном режиме и еще не прошли формальной регистрации, — сообщил Давид Мелик-Гусейнов. Он уточнил, что их эффективность подтверждена другими странами. Использовать их будут в инфекционных стационарах.

К препаратам из группы моноклональных антител относят Сотровимаб, промежуточный анализ исследования эффективности которого показал снижение риска длительной госпитализации и смерти.

Препарат разрабатывается компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, Inc

Чо то я не пойму.
Это аналоговнет или чо. Почему то можно несертифицированным колоться, то нельзя, это как?

У нас полигон что ли?

21 мая 2021 года Комитет по лекарственным средствам человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) завершил обзор использования сотровимаба для лечения COVID-19. В нем сделан вывод о том, что сотровимаб может использоваться для лечения подтвержденного COVID-19 у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет и старше и с массой тела не менее 40 кг), которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены риску прогрессирования в тяжелую форму COVID-19[2]. Текущий обзор сотровимаба будет продолжен, и после его завершения результаты станут основой для заявки на регистрацию в ЕС этого лекарства.

26 мая 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование (EUA) сотровимаба для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у людей в возрасте от 12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг с положительными результатами тестирования на вирус SARS-CoV-2, имеющих высокий риск прогрессирования до тяжелой формы COVID-19, включая госпитализацию или смерть[10][11][12][13].

В августе 2021 года сотровимаб получил предварительное разрешение на лечение COVID-19 в Австралии

Ответить

Ссылка на сообщение