Главный сайт Нижнего Новгорода: Зарегистрируйся, чтобы общаться, знакомиться, искать друзей и получать подарки!
Нижний Новгород on-line
Население Нижнего Новгорода - 1.3 млн, интернет-аудитория - 800 тыс. чел.
16+ МОЙ МАЛЫШ: Рождение, уход, воспитание. О детях и не только!
Новая тема
Вы не можете создавать новые темы.
Т.к. вы неавторизованы на сайте. Пожалуйста назовите себя или зарегистрируйтесь.
0
Тема

Риски по синдрому Дауна

Helen2609 12 апреля в 15:04 «ответить»
Вы не можете отвечать в этой теме.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. Войти.

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Сделала скрининг в 12 недель. По УЗИ все показатели в норме (делала у Чугуновой), а вот по крови риск поставили 1:151. Но у меня конечно и возраст 37.
Отправили в диагностический на консультацию к генетику, вроде бы как для галочки. Врач успокаивает - говорит, что риск такой из-за возраста.
Очень переживаю. Может у кого то были такие ситуации? Как все разрешилось?
выгибулина 12 апреля в 15:18 «ответить»
не переживайте. Все будет хорошо! у меня тоже был риск по этому синдрому (не помню точно, какой). Ездила на консультацию к генетику. Там просто поподробнее рассказали и спросили, буду ли я сдавать доп.анализ. Но сам генетик, не советовал этого делать. В результате, я конечно же отказалась его сдавать. Сейчас дочке уже 6-й год. Все хорошо)
Helen2609 12 апреля в 15:28 «ответить»
а еще есть некий ДОТ-тест. Может, кто-то делал? Не кидайте в меня камни, но я не готова растить больного ребенка.
Princesska 12 апреля в 15:35 «ответить»
Сделайте пункцию или этот тест.
dreamhousenn 12 апреля в 16:35 «ответить»
Я делала, риск был 1/89 в Нике и пересдавала в диагностическом 1/25 аж, сделала дот-тест, и рада, что не пошла на плацентопункцию.
2 годика нам уже.
Julien 13 апреля в 12:59 «ответить»
Делала ДОТ тест в Нике. Пересдавала аж 3 раза. В итоге так он и не получился. В Нике вернули деньги, мне сказали, что это единичные случаи... риск был 1:233. На пункцию не пошла, была угроза. Тоже очень переживала. ..сейчас сыну 2.4. Все хорошо )))
Тимошкин 12 апреля в 15:31 «ответить»
Я Чугунову не знаю, а сейчас уже поздно узи повторять? Там воротниковую зону измеряют же, насколько я помню.
Helen2609 12 апреля в 15:39 «ответить»
Чугунова - известный специалист в городе. Выявляет проблемы на ранних сроках. по УЗИ все в норме, ее ничего не насторожило
julia-dem 12 апреля в 15:35 «ответить»
если вы готовы делать доп анализы - идите к генетику
если нет - смысла идти к генетику нет, поговорить за жизнь за 1000р (или у вас бесплатно?)
я в том смысле, что решите для себя заранее, что вы от разговора с генетиком ждете
просто так за беседой врач не подтвердит вам диагноз. если уж на 100% знать хотите - то пункцию только делать. все остальное - разговоры о вероятности
Helen2609 12 апреля в 15:41 «ответить»
пункцию делать не хочу из-за высоких рисков выкидыша. Если делать - то тест по крови. Хочу понять, насколько необходимы доп.исследования. Может, посоветует дождаться экспертного УЗИ в 19-20 недель. Если в моем случае доп.исследования действительно необходимы - надеюсь на прямой ответ. Гарантий никто не даст, и не имеет право это делать - я понимаю.
julia-dem 12 апреля в 15:47 «ответить»
я была у генетика в диагностическом и ничего внятного не вынесла из беседы
если финансы позволяют - делайте ДОТ-тест
anastejshen 13 апреля в 10:41 «ответить»
А мне очень помогли консультации генетика и доп.узи у них!
Да и на этой "просто беседе" всё рассказывают, отвечают на вопросы (мне это было нужно, т.к. гинекологи ответов не знали, и интернете ничего внятного я не нашла).
А тут четко сказали, что сначала переделывают УЗИ, смотрят на маркеры, если что-то не так то тогда уже и доп.обследования.
Просто так на пункцию они тоже всех подряд не отправляют.
Но у меня немного другие вводные данные были.
Мама Марика 12 апреля в 20:59 «ответить»
Зачем ждать до 19 недель? А если риск будет подтвержден? Но даже если дот тест будет сомнительным, то все равно нужно будет делать ПП. Не бойтесь ее, не такая она и страшная.
anastejshen 13 апреля в 10:43 «ответить»
Идите к генетику, как можно раньше. Они обычно стараются переделать УЗИ в срок первого скрининга, но если не успеют, будут ждать срока втого (от 18 недель), в промежутке 14-18 УЗИ не делают, т.к. не информативно...
j-sss 12 апреля в 15:40 «ответить»
У меня была такая ситуация, делала УЗИ у Пегаевой в Интре, она сказала что тест не информативен и как скрининг используется только в России, если показывает плохой результат это не значит что будет заболевание, если показывает хороший результат- это не значит что не будет заболевания. Зачем проводят этот древний скрининг уму не постижимо. Не волнуйтесь. К генетику не ходила, и уж тем более не согласилась бы на амниоцентез, учитывая риски. Хотя, помнится врач из ЖК предлагала... Ну я туда только анализы ходила сдавать, было у кого проконсультироваться. УЗИ более информативный метод, особенно в руках зрячего врача
IRIS U 12 апреля в 15:53 «ответить»
это в Интре делают древний тест, который уже нигде не делают
j-sss 12 апреля в 16:23 «ответить»
В интре делала только узи
Цветы 12 апреля в 15:43 «ответить»
Сделайте панораму или дот-тест или еще есть тесты по крови для спокойствия, если есть финансовая возможность. Хотя риск у вас не очень высокий.
Ч. и т. д 12 апреля в 15:44 «ответить»
Тут 2 варианта: либо делать пункцию, либо неинвазивный пренатальный тест, но это платно. Я делала для себя, хотя скрининг был хороший. В Ультрамеде самые гуманные расценки в НН. Кровь берут у нас, отправляют в Москву или другие страны, в зависимости от того, какой тест выберете. Точность анализа 99,99% (в общем-то 100, но они перестраховываются.)
Не хочу вас пугать, но у родственницы тоже был результат скрининга средний, ей посоветовали не делать пункцию, типа риск такой из-за возраста. А родился малыш с СД.
Helen2609 12 апреля в 15:51 «ответить»
а что по УЗИ было у вашей родственницы?
Ч. и т. д 12 апреля в 15:55 «ответить»
УЗИ было хорошее
Просто Нижегородка 12 апреля в 17:56 «ответить»
а сколько ей было лет? и даже по узи не показало ничего?
Ч. и т. д 12 апреля в 18:03 «ответить»
38
Нет, все было хорошо
Princesska 12 апреля в 21:01 «ответить»
У моей подруги тоже по узи не показало, переделывала два раза, риск только по крови. Ребенок родился не с сд, а каким-то другим синдромом, который был по скринингу. Поэтому делают узи и кровь, это не одно и тоже.
IRIS U 12 апреля в 15:54 «ответить»
а Вы Астрайю делали? где кровь сдавали?
Helen2609 12 апреля в 16:01 «ответить»
да, именно ее, в Персоне. Я там и на учете стою
IRIS U 12 апреля в 16:18 «ответить»
тогда нет смысла пересдавать, надо сдавать неинвазивный тест, генетик все равно ничего не скажет
*Shalimar* 12 апреля в 15:55 «ответить»
Делала НИПТ в Геномеде, в ЖК отказалась от этого скрининга.
Helen2609 12 апреля в 16:15 «ответить»
а чем НИПС отличается от ДОТ-теста? Вы не изучали этот вопрос. Насколько я понимаю, НИПС дешевле ДОТ. А почему?
*Shalimar* 12 апреля в 16:19 «ответить»
Если честно не изучала, сразу выбрала не инвазивный тест,там на 6 основных синдромов,Геномед прислал пробирки,через 12 дней результат пришел. Сейчас почитала по мне так одно и тоже. За свой я отдала 29000р. Это не Панорама.
O.S.V 12 апреля в 16:03 «ответить»
Очень похожая ситуация на Вашу у меня была в прошлом году, только у меня возрастной коэффициент еще выше )))) Сходила к генетику в Диагностический, при такой раскладке выбор все равно придется делать Вам а не генетику, т.к. это не 1:3 и не 1:10. У меня был 1:130. Я решила делать прокол, приходила два раза на процедуру, не дали допуск оба раза: в первый раз от волнения давление сильно поднялось, второй раз - тонус матки повышен по УЗИ. Врачи отослали с "добрым" пожеланием больше меня там не видеть. Очень сильно переживала все это время, пришлось успокаивающее принимать. Ребенок родился нормальным.
Томка 12 апреля в 16:35 «ответить»
А по ценам на допанализы кто-нибудь может сориентировать? И почему делать не советуют?
irirum 12 апреля в 16:43 «ответить»
На вашем месте сделала бы ДОТ-тест или пункцию. Скринингу доверять вообще нельзя. У меня кстати был 1:121 при хорошем УЗИ и тоже из-за крови. Ребёнок родился здоровым. Рожала в вашем же возрасте, на консультацию к генетику послали даже до скрининга, поскольку уже по возрасту положена пункция . Пункцию не делала, делала ДОТ-тест. Генетик в диагностическом уверяла , что у них антисептика на высоком уровне и осложнения случаются только у больных детей. Плюс пункции в том, что исследуют все 46 хромосом, а ДОТ-тест исследует только 3 основные трисомии, т. е. ДОТ-тест не все генетические заболевания может выявить, а только 96% самых распространенных. К тому же он новый и Генетик в диагностическом сомневалась, что у него такая уж высокая достоверность. Пример приводила, у их пациентки ДОТ-тест показал дауна , а пункция у них показала здорового ребёнка, у пункции точность выше . Если б мне пришлось ещё рожать, я бы к пункции склонялась.
Дорогая редакция 16 апреля в 14:38 «ответить»
irirum писал(а)
Рожала в вашем же возрасте, на консультацию к генетику послали даже до скрининга, поскольку уже по возрасту положена пункция ...

То есть? Вообще всем? Впервые слышу об этом
elenka-21 12 апреля в 16:49 «ответить»
Действительно, либо инвазивный тест, либо дот-тест. Лучше не тянуть со сроками, потому что от сроков зависит способ прерывания, если вдруг все будет не айс. Очень это тяжёлая тема. Моё мнение - сделать дот и больше не думать.
У меня был низкий риск, но один из показателей по крови сильно отклонился от нормы. Я решила, что рожаю и ращу любого ребёнка. СД нет, но есть врожденная патология.
irirum 12 апреля в 17:08 «ответить»
Это я сейчас по прошествии времени головой понимаю, что правильнее было сделать пункцию. А когда беременная была конечно боялась за ребёнка, боялась осложнений пункции. Этот страх заставил меня отказаться от пункции несмотря на уговоры врачей. Через это многие проходят, в большинстве случаев все хорошо заканчивается. Хорошо, что сейчас хоть ДОТ-тест есть, все же в районе 90% уверенности он даёт при хорошем исходе. Выбирайте, что будете делать, и я думаю, что все у вас будет хорошо!
Олечкая 12 апреля в 17:11 «ответить»
По теме не скажу, .
Просто хочу пожелать вам не накручивать себе, все будет хорошо!
irushechka 12 апреля в 17:53 «ответить»
Если Вам будут писать те, кто рад, что отказался от пункции и у них здоровый малыш. И их можно понять, ведь исход благоприятный. Но, к сожалению, не мало и тех, у кого исход иной. В этих случаях о пункции плохо не отзываются.
В моем случае скрининг не очень был, возраст сыграл тоже роль и до генетика я добрела в диагностический и от пункции не хотела отказываться, но, беременность замерла. Я отдавала материал после вакуума на генетическое исследование. Триосомия по 21 хромосоме, как результат. Если бы Б не замерла, то пункция по сути подтвердила бы диагноз и я бы пошла на прерывание.
Решать вам и только вам. Слушать тех у кого все хорошо или плохо - тыкать пальцем в небо и та же теория вероятности. Я за точную диагностику. И главное как можно раньше, прерывание на большом сроке (как было у меня), это очень неприятная вещь в плане восстановления.
Недавно я заводила тему на эту тему. Интересовалась для знакомых. Не могу ссылку с телефона вставить, поищите по поиску по моему нику, или может быть кто то поможет вам найти и написать ссылку сюда. В теме много дельной информации было. И в личку писали девочки со своими результатами, у многих написавших, пункция прошла хорошо, но результат подтвердился плохой. По результатам той темы девочка сделала панораму, результат по ней тоже пришёл не очень. Они ходили в Ультрамед. По итогам панорамы Воскресенская сказала, что конкретно этот результат ей ни о чем не говорит, те опять таки подвешенное состояние. Дальше пошла ли девочка на пункцию я не уточняла (это не моя близкая знакомая).
Если что, то через два года после у меня родилась здоровая чудесная дочка) Все плохое забывается.
ANI@ 12 апреля в 19:31 «ответить»
Мне в РД на 34 неделе начали причитать, что нужно было скрининг делать (который с проколом), сначала я сделала вид что не слышу... Потом сказала. что это мои риски и моя ответственность, вы - первые кто про него спросил. Все ок. Как я понимаю. что вопрос был стандартный - по возрасту:) Анализ крови в 12 недель (скриниг) врач посмотрела - без комментов, а я как-то не заморачивалась: полностью доверяла УЗИ, врач-узист у меня была очень хорошая. УДАЧИ! не накручивайте себя, я даже не задумывалась об этом (лет мне было больше чем вам).
Мама Марика 12 апреля в 20:55 «ответить»
У меня был 1 к 250. Генетики рекомендовал ПП, которую я не сомневаясь сделала. Все прошло хорошо. Результат был отрицательный. Вопроса делать или нет, для меня не стояло.
Helen2609 12 апреля в 22:22 «ответить»
вечером изучала данный вопрос более подробно. Ведь есть два риска - базовый и индивидуальный. Базовые риски рассчитываются вообще до проведения скрининга. а индивидуальные - основаны на результатах узи и биохимич анализа. у меня базовый риск трисомия 21 - 1:151. т.е. я по возрасту уже вхожу в зону риска. а по скринингу все хорошо вроде. завтра к генетику, уже подготовленная, А только из-за возраста делать прокол - ну бред
Мама Марика 13 апреля в 17:34 «ответить»
Недавно тема была про день дауна и девочка одна написала такую фразу, "когда я вас читала ( предыдущую тему), я думала что ни за что не смогу так же как вы поднимать ребенка Дауна. А через несколько часов мне сообщили, что у моей дочки этот синдром. " не дословно, но близко по тексту. Если вы готовы к рождению такого ребенка, то можно все что угодно назвать бредом, если нет, то надо сделать все, что бы это исключить.
Леди в кеде 12 апреля в 22:55 «ответить»
Ох и потрепали мне нервишки во вторую беременность с этими рисками, у меня тогда индивидуальный риск был выше базового, мне тогда сказали, что это хуже, чем базовый выше индивидуального, у меня о другому какому-то синдрому был. Ох, я побегала по узи тогда, в диагностический ездила, к воскресенской к генетику, вот только она и успокоила, что все хорошо и отговорила от дот теста и пункции. Зря я тогда скрининг сделала в жк, надо было платно делать и результаты быстрее. Удачи вам и самое главное меньше читайте интернет!
Helen2609 13 апреля в 08:59 «ответить»
т.е. когда индивидуальный риск выше базового - плохо, когда наоборот - тоже плохо, но не очень. Бред конечно какой-то. Т.е. если женщине за 35 - уже априори скрининг не очень? Вообщем, стараюсь себя успокоить. Базовый риск по синдрому Дауна 1:151 (это расчет компьютера до проведения скрининга на основании возраста !!!!), а индивидуальный - 1:3000. Делаю вывод, что все в порядке. В любом случае сегодня к генетику, буду пытать ее. Бумажка от генетика мне в любом случае нужна - это опять же требование для беременных моего возраста. Вечером отпишусь, расскажу
Леди в кеде 13 апреля в 12:26 «ответить»
Я уже не помню какие у меня показатели были, мне еще тогда сказали: "ну, а сто вы хотите, возраст...." при том, что в беременность мне было 30лет)))). Инд.риск 1:3000 ваще норм, а у меня было что-то вроде баз 1:300, инд 1:200. Удачи
ЕО 13 апреля в 14:39 «ответить»
Helen2609 писал(а)
. Базовый риск по синдрому Дауна 1:151 (это расчет компьютера до проведения скрининга на основании возраста !!!!), а индивидуальный - 1:3000. Делаю вывод, что все в порядке.


Конечно, всё в порядке должно быть. Главное, индивидуальный риск, а не базовый!
OlyaSuvorova 13 апреля в 08:53 «ответить»
А не написано, какой именно параметр не в норме?
У меня был листочек с графиками, в котором было видно, что всё в норме и в крови и в узи, кроме очень высокого хгч. Повышенному хгч с моём случае была скорее всего другая причина, не синдром дауна, меня никуда не отправляли (правда у мен меньше был, 1:250 чтоли).....
Alisonzakhar 13 апреля в 10:04 «ответить»
Просто расскажу -когда я родила, на след день родила женщина и ребёночек по внешности прям даун, ну там кровь отправили на генетическую экспертизу, как чего дальше не знаю, они лежали ещё там, но внешне прям точно. И там с сердечком что то и расщелина мягкого неба была. Так вот ей лет 40-45, по крови конечно риск ставили, и она говорит ну возраст же. А по УЗИ все говорили что все хорошо!!! Как уж так. Но там момент такой, что она деревенская, УЗИ делала у какого то супер врача, но он супер по их меркам тамошним, в заволжье или Чкаловске, не вникала я. Короче вот так бывает. А про пункции читала что потом выкидыш бывает, риск есть. Но тут , конечно, каждый сам решает. Видимо надо каких-то супер узиста искать, чтоб все проверяли досконально
Натульк 13 апреля в 10:32 «ответить»
УЗИ не 100% метод диагностики пороков развития плода..это даже в согласии на УЗИ подписываешь, хоть у кого делай
Alisonzakhar 13 апреля в 11:33 «ответить»
А варианты? Если не делать пункцию и аборт, то только бегать по УЗИ к проверенным врачам. Если забить не получается . Про СД там есть свои нюансы с носовой костью вроде, точно, если именно о нем речь . А так то дураку понятно, что узи не информативно при многих патологиях
Tiggi 13 апреля в 10:06 «ответить»
У меня было такое. Затаскали по врачам, по генетикам.
Ладно, мне добрые люди сказали чтоб забила, а то бы себя угробила в погоне за совершенными анализами.
Но нервы потратила знатно.
irushechka 13 апреля в 10:47 «ответить»
А если бы исход был иной, что бы вы сказали про тех добрых людей, рекомендовавших забить? Особенно в случае, когда ребёнок с синдромом в семье не желанен?
Удивляют такие советы про забить, это же не совет по выбору сковороды. Тут по сути судьба человека (не только ребёнка, но и его родителей) решается...
Helen2609 13 апреля в 11:50 «ответить»
ну, "забить" - Вы уж выразились. Конечно, каждая мама принимает решение самостоятельно, за него потом и несет ответственность. Вот и сейчас нахожусь в стадии принятия решения. По сути, вся наша жизнь - это череда принятия решений, более или менее судьбоносных. В данной ситуации все двояко - не буду повторяться.
irushechka 13 апреля в 11:59 «ответить»
Забить - это не я выразилась, а добрые люди из поста выше.
Tiggi писал(а)
У меня было такое. Затаскали по врачам <br> Ладно, мне добрые люди сказали чтоб забила

Вам спокойствия и терпения в принятии решения.
ДОлька80 16 апреля в 11:01 «ответить»
Ну хорошо,узнаете Вы результат не тот,который хотите и что дальше?
Пойдёте на аборт? А сколько ошибок может быть...Сложно всё это.Вообщем,терпения Вам и удачи,очень надеюсь на благоприятный исход)
Была в приблизительно Вашей ситуации в 1 беременности (никому не пожелаю пройти через это), но нам ставили порок развития лёгкого на 3 УЗИ. Не хочу писать много,но ничего не подтвердилось, УЗИ,кстати,проводили спецы- Пегаева и Копытова (Интра)
Аз@у 13 апреля в 12:03 «ответить»
Судьба человека очень часто решается и после рождения....От болезней никто не застрахован. И к тому же, они зачастую бывают гораздо серьезнее СД...
irushechka 13 апреля в 12:06 «ответить»
Не застрахован, но мы же не о возможном неизвестном будущем говорим, а о конкретном диагнозе, который в наши дни диагностируется с огромной точностью.
Если женщина не желает рождения ребёнка с синдромом, зачем вести разговор в ключе, что бывают болезни и похуже, к чему вы подводите, что если уж родится, то и ничего страшного, бывает и серьезнее у кого то? Для многих рождение особого ребёнка это перелом в жизни, не просто стресс в дальнейшем, а глубокая депрессия длинною в жизнь. И им фиолетово у кого там что то серьезнее.
Аз@у 13 апреля в 12:15 «ответить»
Если б все было так просто...
Диагностируют, конечно, 3 синдрома (ну 10 от силы по какому-то новейшему методу). А их тысячи! И порой смотришь на таких людей, и СД кажется пустяком.

зы: не дай Бог никому никаких ХА и ВПР. Это нелегко.
irushechka 13 апреля в 12:25 «ответить»
Кажется не кажется, но если есть возможность исключить конкретно это, почему ей не воспользоваться? Просто не сравнивая ни и чем.
Lerica-Lerica 14 апреля в 20:25 «ответить»
Этот анализ вам не гарантирует точность в 100%, потому что это машина и она посчитала влияющие факторы. Вопрос в том, кто как к этому относится, и кому-то такая возможность исключить "конкретного" ребёнка из жизни на основании таких данных кажется неприемлемой, вот и все.
Тяжёлая конечно тема
irushechka 15 апреля в 10:33 «ответить»
Этот анализ - толчок к размышлению, дальнейшим действиям а не прямая наводка по аборт.
*Shalimar* 16 апреля в 14:22 «ответить»
Вы про какой анализ конкретно говорите? Если про скрининг,то да машина считает факторы,а если про НИПТ,то вы неправы,из крови матери там выделяют ДНК плода, и уже его днк исследуется.
*Shalimar* 13 апреля в 12:27 «ответить»
По кордоцентезу диагностируется все,все абсолютно отклонения в хромосомах. Да нелегко носить до этого срока,когда его делают,а потом прервать,но зато есть выбор и есть время понять,надо ли оно тебе или нет. А не узнать на родовом столе и все.
Аз@у 13 апреля в 13:57 «ответить»
Я как раз не про ХА хотела сказать. Коряво написала, извините.
*Shalimar* 13 апреля в 14:10 «ответить»
Тяжелейшие пороки развития все же видно на узи, отсутствие части мозга, или что-то такое, нет рук-ног ,что Даун по сравнению с ними пустяк......читаю иногда тему девушек,которые прерывают по мед.показателям беременность , так вот у одной диагностировали СД, они с мужем живут в Мск,поехали в центр где особенные дети ,подростки и уже вполне взрослые собираются,общаются, и вот едут они домой...она мужа спрашивает ну что как...он ей только сказал,я не хочу чтоб мечтой моего сын в 25 лет было самостоятельно проехать на метро...
Аз@у 13 апреля в 18:20 «ответить»
Лучше быть здоровым! Это точно. Тяжелая эта тема...

У нас знакомому одному, совершенно здоровому человеку, воры дали кирпичом по голове...Теперь у него третья группа, правая рука почти не работает, ходить вот недавно стал, но инвалидность видна невооруженным глазом, работать не может. И сколько таких случаев приобретенных тяжелых заболеваний...

зы: кстати, обычно природа умна и справедлива, и все эти тяжелейшие пороки, заметные на узи, заканчиваются ЗБ, в худшем случае смертью ребенка после рождения.
Helen2609 13 апреля в 12:15 «ответить»
согласна с Вами
Tiggi 13 апреля в 12:48 «ответить»
Надо было принять принципиальное решение- смогу ли я воспитать ребёнка с СД, нужен ли он мне, готова ли. И после этого уже дальше бегать. Или не бегать. Я решила.
irushechka 13 апреля в 13:02 «ответить»
Это естественно, сначала осознание желанен/не желанен, потом смогу не смогу, сможет ли муж и мы вместе (но тут у кого как, я мнение мужа тоже учитываю). Потом действие, главное не затянуть до последнего момента.
Ведь фарш не провернуть обратно в мясо.
Когда человек в итоге осознаёт - не хочу/не могу, рекомендации -забить мягко говоря не уместны.
Tiggi 13 апреля в 14:28 «ответить»
возможно
Кицунэ 13 апреля в 12:31 «ответить»
Я даже не делала по крови скриннинг, в моем случае это бестолково совершенно. Я носитель сбалансированной транслокации между хромосомами 14 и 21, что само по себе сильно повышает вероятность рождения ребенка с СД.

К тому же скриннинг по крови абсолютно не показателен может быть, точность его процентов 60.

В моем случае я действовала так: в 9 недель по узи убедилась, что беременность развивается, после чего пошла и сдала неинвазивный пренатальный тест (не панораму, а её российский аналог). После получения результата (хороший) я сделала экспертное узи в 11 полных недель у хорошего спеца с современной аппаратурой. После еще в 16 недель и второй узи скриннинг в 22 недели. Пока всё хорошо. А как будет узнаю летом.

Этот неинвазивный тест имеет такую же точность как и плацентлпункция. Процент ошибок и там, и там есть всегда. Ровно по той причине, что в обоих случаях анализируют днк хориона (плаценты), а мозаичную форму СД может быть не видно в этом случае. Либо плацента может содержать ряд клеток с измененным днк, а ребенок при этом здоров. Это как раз те самые 1,5 процента ошибок. Да, при плохом неинвазивном тесте всё равно отпраляют на ПП просто потому, что только её результат принимается на комиссии для прерывания беременности, плюс по одной из мутаций (не на СД, а другой) тест бывает дает ложноположительные результаты. Из инвазивных процедур лучше всего делать амниоцентез. Он наиболее точен и безопасен. Но сделается только с 16 недели беременности. А это время.

В любом случае выбирать вам. Инвазивная процедура это всегда риск прерывания. Неинвазивка - дорого и да, тоже не дает 100% гарантии. Но прятать голову в песок и делать вид что ничего не происходит, на мой взгляд, можно толтко если вы уверены, что примите любого ребенка с любой патологией.
Helen2609 13 апреля в 12:44 «ответить»
в 16 недель Вы повторили неинвазивный тест? а где делали? на набережной?
Кицунэ 13 апреля в 12:49 «ответить»
Нет, в 16 и 22 недели только экспертное узи. Неинвазивку делала только в 9 недель. Делала в москве в лаборатории Геномед. Там есть возможность взять их пробирку (они присылают) сдать кровь в любом медцентре своем и отправить с курьером им. Можно позвонить им по бесплатному номеру, они точнее объяснят как это происходит
МиН(ь) 13 апреля в 13:15 «ответить»
Как ты узнала что ты носитель сбалансированной транслокации?
irushechka 13 апреля в 13:47 «ответить»
Генетический анализ делается на кариотипирование. Мы с мужем тоже делали по рекомендации репродуктолога в диагностическом.
МиН(ь) 13 апреля в 16:24 «ответить»
Это дорого?
irushechka 13 апреля в 16:32 «ответить»
Нам по направлению от репродуктолога было по ОМС. А так не дёшево конечно.
Кицунэ 14 апреля в 07:01 «ответить»
Я платила в 2016 году около 8 тыс за двоих (себя и мужа)
LizaBon 15 апреля в 13:49 «ответить»
По направлению из консультации - бесплатно.
В любой лаборатории около 5-6 тыр.
МиН(ь) 15 апреля в 15:09 «ответить»
а направление дают при наличии каких-то подозрений? ведь не каждому дают или можно попросить и пожалуйста, дадут?
LizaBon 15 апреля в 15:15 «ответить»
Скорее всего повод должен быть. Но это не обязательно СД. В очереди сидели: у кого замершая, у кого выкидыши. Всех обязаны обследовать.

Мне и то не давали, как сказала, что обязаны, сразу дали.
Обоим (семейной паре) от ЖК бесплатно.
ЕО 16 апреля в 09:27 «ответить»
МиН(ь) писал(а)
а направление дают при наличии каких-то подозрений?


Я эмбрион после чистки при замершей на ген. исследование сдавала, исследование и показало, что эмбрион косячный, дальше развиваться не мог, замер. И после этого уже на кареотипы сдали
ЕО 16 апреля в 09:25 «ответить»
МиН(ь) писал(а)
Это дорого? ...


Год назад в Геноме делали с мужем. После того, как выяснилось, что эмбрион сформировался неправильно (три лишние хромосомы), 10.000 было.
Оказалось, что это было случайностью - кареотипы в норме у обоих.
Кицунэ 13 апреля в 13:50 «ответить»
После второй замершей решили исследовать кариотип мой и мужа
HelloDolly 13 апреля в 12:50 «ответить»
изучала вопрос про неинвазивный тест в 2013 году, достоверных тогда не было, тем более настолько что 99,7%. кровь отправлялась куда то в Москву.
trucha 13 апреля в 12:55 «ответить»
ситуация у вас как у меня под копирку)) предлагали прокол делать, но я отказалась и правильно сделала. просто прислушалась к себе и поняла что все хорошо, ребенок родился умненький)))даже через чур))в общем все классно. а все эти пугалки просто от "больничной мафии".будьте здравомыслящими!
Helen2609 13 апреля в 13:03 «ответить»
Вам предлагали делать прокол только на основании возраста?
trucha 14 апреля в 13:03 «ответить»
скрининг по возрасту делала, кто старше 35 лет это входит в перечень обязательных. точно цифры не помню уже но вероятность была скажем так средняя
Мама Марика 13 апреля в 17:43 «ответить»
А если бы ваша интуиция вас подвела и родился бы ребенок больной?
trucha 14 апреля в 13:08 «ответить»
это конечно субъективное понятие-интуиция, каждый решает для себя сам полагаться на нее или нет.у женщин в природе своей материнство заложено, а современные СМИ и медики стараются эту память поколений затереть.. И да, я для себя решила что я приму любого ребенка. подчеркну что это лично мое мнение и к моменту этого решения у меня уже был старший ребенок у которого есть проблемы по неврологии(хотя во время беременности и родов со старшим ничего не предвещало каких то проблем и с моим возрастом и здоровьем все было в порядке).
Lerica-Lerica 14 апреля в 19:55 «ответить»
Не понимаю, почему столько народа против. Я считаю, что главное понять примешь ты такую ситуацию или нет...у всех разное мнение. А общество у нас почему то не привыкло брать на себя ответственность((
irushechka 15 апреля в 10:30 «ответить»
А не думали ли вы, что это эгоизм чистой воды? Про то, что вы можете принять ситуацию ? Вы думаете о себе , а не о ребёнке по сути. Вы гарантируете постоянное нахождение с этим ребёнком до конца его дней? Угадайте что произойдёт, если вдруг вас не станет? Кому он нужен кроме вас? И не рассказывайте про то, что все вокруг мечтают взять себе вашего ребёнка и помогать ему пожизненно выживать в этом мире, развиваться. Это не только морально не просто, но и материально крайне затратно.
Это прекрасно со стороны рассуждать о солнечных детях, в реальности, все куда сложнее. Этот ребёнок с огромной долей вероятности отправится в дом инвалидов и там он просто будет доживать. Быть может родственники будут его навещать, а может и за своими делами забудут по-немногу. Братья-сестры создадут свои семьи, не факт,что будет возможность взять себе дополнительно такого человека. И это опять-таки же эгоизм говорить, у моего солнечного ребёнка есть родня, она вырастит. Получается, что вы не только за себя должны говорить, сможете в все или нет, но и за того дядю.
Очень легко перекладывать в случае чего ответственность на общественность, особенно когда решение вы принимаете своё единоличное.
*Shalimar* 16 апреля в 12:03 «ответить»
+ мильон к вам.
Lerica-Lerica 16 апреля в 14:32 «ответить»
А вы не считаете эгоизмом убивать своего ребёнка, потому что гены жены и мужа дали такой результат? И вам все равно, сколько раз так можно сделать, до достижения "хорошого, здорового" ребёнка?
Если женщина идёт на такой шаг, она заранее понимает в какой ситуации она окажется и общественность здесь ни при чем.
Я думаю здесь не о чем рассуждать, так как каждая видит ситуацию с разных сторон.
irushechka 16 апреля в 16:17 «ответить»
Все же разница между ребёнком и эмбрионом/плодом огромна, поэтому трактовка - убить ребёнка никоем образом не в тему, все это лирика.
По поводу - сколько раз, дважды подряд войти в одну и ту же реку нужно постараться. И обычно, здравомыслящие взрослые люди при наличии проблем с генетикой/вынашиванием к беременности готовятся.
Общественность очень даже при чем. Именно на плечи общественности (коим и родственники тоже являются) в случае чего возлагается та самая ответственность за принятое вами решение родить во что бы то ни стало.
Lerica-Lerica 16 апреля в 19:39 «ответить»
Давайте не будем о лирике, мое мнение совершенно противоположно и обсуждать смысла это больше не вижу, ибо лирика надеяться, что повторы не случаются.
Мама Марика 16 апреля в 20:24 «ответить»
У меня только один вопрос , а куда девать этого ребенка когда родителей не станет.
Мама Марика 14 апреля в 21:09 «ответить»
Если вы решили принять любого ребенка, то да, можно позволить себе такую роскошь как интуиция. Но советовать прислушаться к ней, в таком серьезном вопросе, не стоит.
Годива 13 апреля в 13:43 «ответить»
Когда мне сделали первый скрининг (2010 году) читала много информации.
Вывод такой: достоверность результатов 50:50. Тоесть как могут сказать что ребенок с СД, а родился - здоровый, так и наоборот. Безусловно, попадания тоже будут в половине случаев.
Тогда ходила на многие форумы для мам с особенными детьми, проводила опрос, который утвердил достоверность реультатов приблизительно 50:50.
В 2014 году даже не стала его делать, сказав гинекологу все что я об этом думаю. Гинеколог, как ни странно, со мной во всем согласилась!!!!

Незнаю изменилось ли что-то за 4 года, я бы сходила на форумы с особенными детьми и опрос организовала.
UmkaNa 13 апреля в 14:24 «ответить»
Здравствуйте, была подобная ситуация три года назад. Тоже был риск( было увеличение воротниковой пространства и изменены показатели крови) , делала плацентопункцию в диагностическом. Результат был к сожалению плохой. Если есть возможность сделайте неинвазивный тест. Про процедуру прокола сказать ничего ужасного не могу, обязательно делали УЗИ, мерили давление, первый раз меня отправили домой из-за давления как раз. Сама процедура тоже под контролем УЗИ и после нее тоже перед выпиской.
Paris look 16 апреля в 12:00 «ответить»
Результат плохой - это значит выявили отклонения? Или пункция спровоцировала выкидыш?
UmkaNa 16 апреля в 13:22 «ответить»
Выявили отклонения, сама пункция прошла без осложнений
Асенок 13 апреля в 15:17 «ответить»
Девочки, простите мне мою неграмотность, но не спросить не могу. Я всегда считала, что СД - это лишняя хромосома и она либо есть у одного из родителей либо ее нет. Если она есть, то все потенциальные их дети будут с СД. Прочитав тему для себя делаю вывод, что наличие первого здорового ребенка не дает гарантию, что второй ребенок не будет иметь СД, если беременеть за 35 лет. Ощущаю себя в лесу дремучем. Обычно прохожу мимо таких тем, а тут пришлось задуматься.
Я сама первого родила в 25, какие там исследования мне делали в первую Б. не помню, да и тогда не интересно было. Врач говорил, что все хорошо - я верила. Год назад была ЗБ на 8 неделе, генетический анализ не делала (врача заранее не предупредила, что мне "материал" нужен, а потом, как от наркоза отошла, они его уже отправили). Сейчас моя врач говорит, что у меня все норм, можно планировать. Мне 34, т.е. я потенциально нахожусь в группе риска? Успокойте, пожалуйста...
Ч. и т. д 13 апреля в 16:04 «ответить»
Вы в корне ошибаетесь.
Лишняя хромосома появяется у эмбриона в процессе деления клеток на раннем этапе беременности, при этом у родителей с хромосомным набором все в порядке. Ну сами подумайте, разве СД встречается только у родителей с СД? Тем более они как правило бесплодны.
irushechka 13 апреля в 16:10 «ответить»
Не всегда с хромосомным набором родителей все в порядке, как правило об этом узнают случайно, сделав анализ на кариотипирование. Это обычные люди без видимых патологий.
Ч. и т. д 13 апреля в 16:15 «ответить»
Да, вы правы. Я имела в виду, что у родителей при этом нет трисомии по 21 хромосоме. Часто рождение такого ребенка - это все-таки случайная мутация, не связанная с родительским генотипом.
irushechka 13 апреля в 16:07 «ответить»
От кариотипа родителей поломки не обязательны. У нас с мужем нормальный кариотип и тем не менее. Но есть и те, у кого кариотип изменен и это может повлиять в дальнейшем на мутации плода.На развитие патологии могут влиять различные факторы - свертываемость крови, экология, наследственность, стечение обстоятельств.... Поэтому в любой семье может родится ребёнок с патологией.
Но что ж теперь, не беременеть что ли. Для этого и разработаны и используются во всем мире различного рода скрининги, исследования, беременных и планирующих при их желании наблюдают, корректируют кровь и тд. Так что не нужно бояться всего. Просто разумно подходить к беременности.
Асенок 13 апреля в 16:22 «ответить»
irushechka писал(а)
Просто разумно подходить к беременности.

Ваш совет мне нравится. Спасибо!
облако112 13 апреля в 16:09 «ответить»
Риск есть в любом возрасте. Но чем старше женщина, тем вероятность выше.
После 42 лет риск резко увеличивается в геометрической прогрессии, как по экспоненте.
Асенок 13 апреля в 16:21 «ответить»
Да, посмотрела уже в разных источниках. Цифры дают такие: Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 -- 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года -- до 1/60, а в 49 лет -- до 1/12.
Но возраст же не приговор?! Вероятность выше - да.
облако112 13 апреля в 17:36 «ответить»
Конечно, не приговор. Просто есть вероятность.
Джемка 13 апреля в 17:57 «ответить»
У меня тоже была неразвивающаяся беременность. Через цикл забеременела снова. Сыночку уже больше полугода. Здоровенький мальчуган. Мне 30 было на момент беременностей.
Аз@у 13 апреля в 18:25 «ответить»
Ребенок с СД может родиться у каждого человека, впрочем как и со всеми остальными ХА и ВПР. Считается что с возрастом матери увеличивается вероятность СД и т.п.
Кицунэ 14 апреля в 00:18 «ответить»
В группе риска все. Даже у абсолютно сдорой женщины с нормальным генетическим набором (46хх) может в 5 процентах случаев рожиться ребенок с сд при случайной мутации на ранних сталиях беременности (это первые пять-семь дней в делении оплодотворенной яйцеклетки), либо сама як может нести некачественный генетический материал. В моем случае (я не имею синдрома дауна, а только робертсоновскую сбалансированную транслокацию между 14 и 21 хромосомами) риск родить ребенка с СД повышается до 25%. И тем не менее. Первая дочь от первой беременности здорова (либо имеет такую же как у меня транслокацию, которая на ней никак не отражается кроме гипотетических проблем в будущем с потомством. Чтоб это выяснить надо смотреть её кариотип), потом три замерших на разнвх сроках, одна из которых с подтвержденным СД, сейчас пятая беременность, пока все хорошо по всем узи и неинвазивному пренатальному тесту. А уж как в итоге будет, узнаю летом
Lerica-Lerica 13 апреля в 22:58 «ответить»
Эти тесты супер бред. По сумме факторов машина вам выдаёт предположение, что есть риск. Это как сходить к бабке или к гадалке. Когда была беременная вообще жутко из-за этого разозлилась. Ставили средний риск, даже слушать их не стала. У знакомых был высокий, ребёнок родился здоровый, у кого-то оказывается не так все гладко. Но не могу я вот просто пойти на поводу у машины, это мое мнение.
Lerica-Lerica 14 апреля в 10:49 «ответить»
Как просто ставить минусы и молчать)))
trucha 14 апреля в 13:13 «ответить»
согласна с вами, это всего лишь машина! а с помощью "медиков" мы начинаем накручивать себе страшилки, мозг у женщин активный очень...
Lerica-Lerica 14 апреля в 15:20 «ответить»
Активный, особенно у беременных) Пока сидела со всеми в очереди такого наслушалась...а ведь им ещё ходить нужно с ребеночком, и нервы совсем ни к чему(( А многие начинают сильно переживать, особенно если врачи настращают...
kordellya 14 апреля в 20:47 «ответить»
Это не машина, а наука. И математика.
Вероятность 50% (априорная, если никаких обследований не делать и ничего о статистике не знать) и вероятность 1% или 0,001% - совершенно разные вещи. Учитывать вероятность при принятии решений - разумно, игнорировать ее - ну если только любой результат приемлем, иначе глупо.
С любыми рисками так работа ведется: оцениваются вероятность и последствия, перемножаются, получается цифра. Высокая цифра - нужно что-то делать, низкая цифра - можно наблюдать или принять риск.
Lerica-Lerica 14 апреля в 20:49 «ответить»
Я из семьи медиков, поэтому все вероятности знаю, поэтому так пишу. Так или иначе я бы для себя сначала приняла решение, а затем уже сделала более разумный анализ
Lerica-Lerica 14 апреля в 20:53 «ответить»
Я против того, чтобы мам будущих запугивали, как к примеру делала моя врач. И судя по лицам других девочек не одна она. А вот генетик мне понравилась, думаю подход должен быть правильный, а не чтобы любая мама переживала, даже если риск минимален
Helen2609 13 апреля в 23:55 «ответить»
Была у генетика в Диагностическом. Все с нашим малышом хорошо, риск низкий (!!!), никакие дополнительные исследования не требуются. Вопрос - а зачем тогда эти танцы с бубном?
Леди в кеде 14 апреля в 00:03 «ответить»
Ну вот и хорошо! Наслаждайтесь беременностью!
Smokyeyes 14 апреля в 06:35 «ответить»
Поздравляю!
julia-dem 14 апреля в 11:07 «ответить»
Чтобы снять с себя ответственность. Врачи вас предупредили, так что ежели чего, вы сами виноваты. Они перестраховываются из-за возраста в вашем случае.
st.one 14 апреля в 11:10 «ответить»
По результатам скрининга вас просто относят к группе с низким риском - чистая математика, просто с вашими исходными данными по статистике небольшой процент женщин рожает детей с ХА. Но ведь кто-то попадает и в этот маленький процент, и вот эти женщины очень часто бывают недовольны, что врач их не направил на доп.исследования - инвазивные или неинвазивные. Врач должен предупредить о рисках в любом случае.
Цветы 14 апреля в 11:53 «ответить»
Где же низкий риск, если в ст написано 1к151? Это не самый высокий, но и не низкий риск.
st.one 14 апреля в 12:12 «ответить»
ну так врач сказала, я это комментировать не буду
Цветы 14 апреля в 12:35 «ответить»
Я только что все это прошла, у меня сделанная панорама от конца марта, при отличном узи без каких-либо отклонений и плохой крови. Информации поэтому поводу прочитано и услышано много. Риск, указанный в цифрах в ст заметный, не низкий точно, но и не слишком высокий (к таким относят все, что ниже 100).
Если у тс появилось спокойствие и уверенность, после посещения генетика, то это главное и ее выбор)
st.one 14 апреля в 13:06 «ответить»
Я прошла три года назад с хорошим УЗИ и т.д. Не исследовать дальше - тоже выбор. Меня в такой ситуации волнуют только рожденные дети, брошенные родителями из-за диагноза
Helen2609 14 апреля в 14:33 «ответить»
в рассмотрение берут в первую очередь индивидуальный риск, а 1:151 - базовый риск, основан только на возрасте
Цветы 14 апреля в 15:16 «ответить»
У вас в ст этого не написано, поэтому и ответы такие.
Я базовые риски даже не смотрела, не видела смысла.
Если у вас индивидуальный 1к3000, то у вас все отлично и зачем к генетику отправляли и нервы трепали - не понятно.
irushechka 14 апреля в 11:57 «ответить»
Наслаждайтесь беременностью! Выдохните!)
Танцы с бубном, чтобы исключить, так что отнеситесь с пониманием, а не осуждением, ведь не всегда все заканчивается хорошо.
Странно конечно, что 1:151 посчитали низким риском. Я б если честно сходила к другому генетику, чтобы разложить по полкам. Почему эти значения вам пояснили, как низкий риск? Что сказали?
Helen2609 14 апреля в 14:32 «ответить»
в оценке рисков оценивают ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, а не базовые. 1:151 - это базовый риск по возрасту. А индивидуальный риск - основан на данных узи и крови, он 1:3000 с чем-то. Если еще через пару лет решу рожать малыша, базовый риск будет еще выше
irushechka 14 апреля в 19:56 «ответить»
Понятно
Асенок 16 апреля в 09:46 «ответить»
Отличные новости! Рада за Вас!)
Daisy_art 14 апреля в 15:32 «ответить»
А у меня прадед глухонемой был. И мой ребёнок может также родиться глухим. А это диагностируется только после рождения. Во время беременности никак. Вот тут тоже постоянные нервы
Кицунэ 15 апреля в 10:56 «ответить»
Всё-таки глухой ребенок с сохранным интеллектом и возможностью адаптироваться в обществе, с установкой кохлеарных имплантов, как вариант, и ребенок с умственной отсталостью, ментальными нарушениями, а возможно и тяжелыми пороками развития (СД в большинстве случаев еще и порок сердца сопровождает, например) - это две большие разницы. Меня лично глухота или тугоухость не так пугают, потому что с этим можно работать
Daisy_art 15 апреля в 11:49 «ответить»
Согласна. Так как у меня есть родственники глухие, то не все так страшно, правда у кохлеарного аппарата много противопоказаний и дорого. Но лишь бы плюс к этому других болячек не было.
пантерас 15 апреля в 19:29 «ответить»
А в чем дорого кохлеарной имплант? А противопоказания есть у любой операции.
Daisy_art 15 апреля в 20:04 «ответить»
Стоимость операции порядка 1.2 - 1.3 млн руб. Но есть очередь по ОМС. После операции долгий и дорогостоящий курс реабилитации, занятия с педагогами. И я вот не уверена, что отдала бы своего ребёнка на такую операцию. Этот аппарат внутри может сломаться, потом искать деньги на новый аппарат, куча противопоказаний. Но это все в теории, из моих глухих родственников и знакомых никто своим детям не делал. Правда там родители тоже глухие.
пантерас 15 апреля в 20:26 «ответить»
Операция бесплатная делается по ВМП. Реабилитацию с педагогами можно проводить самой. Иногда только консультироваться с педагогом если финансы поднимают. Ломаются очень редко это наверное меньше 1%, и если вдруг это произойдет реимплантация тоже по ВМП.
Своего ребенка отдала первый раз я сама, а второе ухо он просил сам. Замена наружной части каждые 5 лет по ОМС. СА и имплантация это небо и земля.
Daisy_art 15 апреля в 22:39 «ответить»
Я читала, что слуховой аппарат показан детям, у которых есть хоть какой-то слух. А имплант для тех, кто вообще не слышит. А что такое ВМП?и ещё вопрос, если наружная часть сломается раньше чем через 5 лет, ее все равно по ОМС меняют? (Просто я часто по телевизору вижу ролики, где мама-папа просят деньги, чтобы купить/заменить имплант своему ребёнку, якобы государство не оплачивает)
Кицунэ 15 апреля в 23:08 «ответить»
Вмп - высокотехнологичная медпомощь. Это не обязательно кохлеарные импланты. Это в том числе и квоты на титановые штифты при переломкх костей и тд. Есть ряд дорогостоящих операций, на которые предоставляются бюджетные квоты. Соответственно обслуживание и замена тоже по омс получить можно. По реабилитации - там, если память не изменяет, что-то бюджетное, что-то нет. Плюс как люцам с инвалидностью можно получать доплечение и профилактику, какую-то частт щанятий с педагогами из бюджета. Про каждый случай надо индивидуально узнавать. Но и свои вложения, в любом случае, потребуются, если родители зотят вывести ребенка на какой-то более высокий уровень. Но так и со здоровыми детьми. Есть госсады, есть частные педагоги и т.д.
пантерас 15 апреля в 23:08 «ответить»
ВМП это высокотехнологичная медицинская помощь. А СА показано носить со 2 степени. Просто они разные. При4 степени пограничной с глухотой это сверхмощные СА. Да в них человек почти ничего не слышит, но стимулируется слуховой нерв. А имплантация делают не только при глухоте но и при 4 степени тугоухости. Если наружная часть ломается раньше, то она либо ремонтируется либо заменяется по гарантии. Ну про просьбы денег - ситуации разные может кто-то не гражданин России, или потеряли процессор, или делали не в России, это да помогают фонды. В каждой ситуации надо смотреть.
пантерас 15 апреля в 23:12 «ответить»
А глухие в основном против КИ. Хотя я знаю несколько семей где глухие родители проимплантировались сами и прооперировали и детей. И очень счастливы что сейчас такая возможность есть.
Daisy_art 16 апреля в 09:46 «ответить»
Спасибо Вам, разъяснили мне немного. Ещё вопрос появился, а разве могут лица старше 7 лет КИ себе вставить? Я думала только детям до семи лет. И ещё тем, кто слух потерял недавно и ещё не утратил речевые навыки.
Daisy_art 16 апреля в 09:46 «ответить»
Спасибо Вам, разъяснили мне немного. Ещё вопрос появился, а разве могут лица старше 7 лет КИ себе вставить? Я думала только детям до семи лет. И ещё тем, кто слух потерял недавно и ещё не утратил речевые навыки.
пантерас 16 апреля в 13:28 «ответить»
Возраст от нескольких месяцев до бесконечности. Просто чем позднее тем тяжелее реабилитироваться. А взрослые в основном это либо познооглохшие или врожденной глухие но говорящие люди. Даже глухого можно научить говорить. Существует несколько методик.
Daisy_art 16 апреля в 16:36 «ответить»
Я знаю, моя сестра (двоюрная) и ее муж говорят, правда не все их понимают. Но я-то ее с детства знаю, мне все понятно. И по губам они читают. Некоторые их друзья очень чисто разговаривают, как будто просто с легким акцентом. Когда она была ребенком, мама ее возила к сурдопедагогам на индивидуальные занятия.
NAd123 16 апреля в 11:56 «ответить»
раньше эти операции не делали, их наверно лет 10-15 только делают.

Так забавно пишите, если не операция то глухонемой будет, уверена этого не захотите. Операции делают и очень удачно.
Daisy_art 16 апреля в 12:44 «ответить»
Сейчас сестра водит своего сына в дет. сад для глухих детей (она и папа тоже глухие, первая дочка слышит, причём закончила музыкальную школу, слух сказали почти идеальный, а сын - нет). Сестра говорит, что у половины группы мама и папа слышащие, а дети - глухие, хотя им уже по три годика, даже не знаю, почему они КИ не поставили своим детям. Вроде бы с года можно.
пантерас 16 апреля в 13:37 «ответить»
Просто не хотят напрягаться реабилитацией. Если сделаешь ребенку имплантация надо заниматься, постоянно говорить с ребенком всегда и везде. Всё время что находишься с ребенком ты как бы постоянно занимаешься. Заставляет побуждаешь его говорить. А так отдал в садик и не парься жестам научат. Были мы в этом садике сбежали в массу после того как я постоянно заставила ребенка отдельно, СА отдельно в коробке. На мой вопрос почему не одеваете, мне был ответ: а зачем они ему он всё равно глухой. А в массовом даже батарейки научились менять. А в глухой садике сплошной совок. Там не учет говорить.
lestia 16 апреля в 14:03 «ответить»
пантерас писал(а)
Просто не хотят напрягаться реабилитацией.

Не факт..
Может просто не знают? Вы об этой операции где узнали? Я на просторах интернета, когда узнали в 5 лет,что у ребенка снижен слух до 2 ст.
Когда в этом году он скатился до 4 ст, нам об этой операции сказала ЛОР в платной клиники, но не сурдологи в ДОБе.
И реабилитация везде реабилитация ,что с СА,что с КИ-дорого и продолжительно.
пантерас 16 апреля в 14:15 «ответить»
Говорят сурдологи в ДОБ. Но так как я слышащий человек и мне хотелось чтоб ребёнок слышал конечно искала варианты решения и на просторах интернета.
А вот насчет дорого не соглашусь. Можно заниматься и самому без постоянных походов по педагогам. Знаю много родителей которые занимались сами т.к. проживают не в крупных городах а в деревнях и возить по педагогам далеко. Главное желание.
А перед тем как делают операцию выясняют готовы ли родители и окружение ребенка заниматься реабилитацией или нет. А со СМ некоторые родители отдают в интернат и не напрягаться. Жестам то научат. А научить говорить в СА тоже надо постараться. Я это все проходила и в СА и в КИ.
NAd123 16 апреля в 16:52 «ответить»
Сурдологи в доб хорошие. Операцию делают тем, кому аппараты не помогают. У сына 3 степень, с аппаратом слышит идеально. Иногда я прислушиваюсь, когда он спрашивает что за звук ( типа какого нибудь сверчка на озере).

У нас в садике одна группа дети с ки, говорят хорошо, готовят в основном в массовые школы.

А год назад я разговаривала с 6ти летним мальчиком, он глухой, после ки. Так он мне говорил, что вот хочет английский учить. В 6лет, он говорил просто идеально)

Главное желание родителей)
Товары для творчества 15 апреля в 15:01 «ответить»
У меня старший родился в мои 36 лет, а младший в почти 41 год. Дошла до генетика, заплатила 400 рублей, написала отказ от скрининга (у меня привычное невынашивание, поэтому никакие дополнительные способы обследования я даже не рассматривала), ушла... По сути, ни за что заплатила. Дети без генетических отклонений :)
Возраст матери - это только увеличение риска СД у ребенка, но не приговор :)
Юнинса 16 апреля в 11:08 «ответить»
Риск ро возрасту был 1:250. Вообще не парилась. Врач сказала что на риск по возрасту даже не смотрят. В итоге дочка здоровая.
Orsa 16 апреля в 11:50 «ответить»
Мне тоже 37. На УЗИ даже не ходила, по мне так это гадание на кофейной гуще, сделала НИПТ. Он достаточно точный, не показывает только мозаичные формы. Заодно сказали пол ))
Paris look 16 апреля в 12:03 «ответить»
по стоимости сориентируйте пжлс
*Shalimar* 16 апреля в 12:10 «ответить»
Если на СД только 17000р, я делала на 6 синдромов,29000р, Панорама также 6 синдромов 35000, Панарома с мозаичными формами от 50000р вроде
*Shalimar* 16 апреля в 12:08 «ответить»
Я тоже делала НИПТ, но на УЗИ ходила,отсутствие рук или ног НИПТ, увы ,не покажет, как и много других ВПР. Так что НИПТ+УЗИ.
Paris look 16 апреля в 12:16 «ответить»
На узи я всегда хожу) В среду предстоит 1 скрининг, мне 38 лет, собираю информацию на всякий случай. Надеюсь не понадобится
*Shalimar* 16 апреля в 12:32 «ответить»
Я сдавала НИПТ в 10 недель. Начитавшись,что стигмы некоторых пороков развития по ХА могут только к 2 узи проявиться,так как было принято решение с мужем,что мы не готовы к больному ребенку,то хотелось выявить все раньше чем в 21 неделю.
Orsa 16 апреля в 13:53 «ответить»
Я имею в виду специальное УЗИ по измерению шейной складки. Стандартные УЗИ по возрасту мы конечно все делали. Тем более, что результаты первого УЗИ-скрининга требовались для НИПТ зачем то
*Shalimar* 16 апреля в 14:01 «ответить»
У меня НИПТ шел с 9 недель, я на узи в 12 недель шла уже с их результатом.
Да я такая! 16 апреля в 13:31 «ответить»
у меня была такая ситуация. Рожала в 40 лет. Тоже врач говорила из за возраста,но тоже рисковать не стала и для успокоения делала дот тест. Кстати была у двух генетиков и обе советовали сдать доп анализ,я выбрала дот. пункцию побоялась
Новая тема
Вы не можете создавать новые темы.
Т.к. вы неавторизованы на сайте. Пожалуйста назовите себя или зарегистрируйтесь.
Список тем
Детский электромобиль Range Rover красный

Пульт есть (Bluetooth (2,4 G) радиус 30м) Лицензия нет Мест одно Вольтаж 12V Аккумулятор 12V*7AH Колеса EVA Привод 2W...
Цена: 18 600 руб.

Детский электромобиль Мерседес с амортизаторами

Новая машинка на резиновых колесах с двумя моторами. Открываются двери и багажник, имеется встроенный МР3 плеер, свет...
Цена: 11 500 руб.

Детский электромобиль HL228 вишня глянец

Лицензия. Полноприводный 4WD. Двухместный. Цвет: вишня глянец Амортизаторы:задние и передние Открываются двери Колёса...
Цена: 27 400 руб.

Детский электромобиль LR DK-F006 черный

-полностью резиновые колеса EVA, максимальная нагрузка 30 кг -аккумулятор 12V/7Ah, два двигателя: 2x30W, привод на дв...
Цена: 20 000 руб.

Кольца с изумрудами и шёлковые ковры. Индийская ярмарка пройдёт в центре Нижнего Новгорода

24 апреля в центре Нижнего Новгорода откроется выставка-ярмарка товаров из...

Бывший заместитель Олега Кондрашова опять арестован

Владимир Привалов арестован на два месяца по делу 6-летней давности о...

Первый поезд на станции «Стрелка» встречали, как в фильме братьев Люмьер

Это видео, хоть и плохого качества, произвело впечатление не меньше, чем...

Идея для майских праздников: едем в город церквей и ЛИАЗов

Близятся майские праздники, и если вы планируете провести их не на даче, то...