Здоровье Без нового тела, но успешен и счастлив: как живет программист, согласившийся на пересадку головыУникальную трансплантацию собирался провести итальянский нейрохирург Серджио Канавера17 февраля 2024, 17:304 8511
Здоровье Проблема «Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение16 декабря 2023, 09:001 7301
Здоровье Подробности «Спасите ребенка». Отец 3-летнего Миши Бахтина со СМА из Екатеринбурга опять устроил пикет на Красной площадиК нему оперативно подошли полицейские и забрали в отделение9 октября 2023, 12:212 5818
Здоровье Хроника От Красной площади до Бастрыкина. Почему никто не может помочь 3-летнему Мише Бахтину, которому сделали самый дорогой укол в миреПриводим противоречивые мнения всех участников этой истории26 сентября 2023, 12:004 1655
Город Эксклюзив 12-летнему мальчику с СМА из Кулебак подарили инвалидную коляску за 700 тысяч рублей. Ранее про него писал НикитинРебенок прокатил на ней главу минсоцполитики по городской площади15 июля 2023, 09:562 8684
Здоровье Обзор «Это никуда не исчезнет». Как помог маленькой Вике со СМА самый дорогой укол в мире (он стоил 121 млн рублей)Рассказываем и показываем, как изменилось здоровье девочки28 июня 2023, 17:302 6583
Здоровье Истории Как живет 5-летний Марк со СМА, которому год назад сделали самый дорогой укол в мире, несмотря на скандалИстория борьбы больного ребенка за «Золгенсму» прогремела на всю страну2 июня 2023, 13:003 3144
Здоровье Истории «Прогресс у нас мощный. Это отмечают врачи». Как живет девочка со СМА, родители которой писали письмо ТрампуТри года назад Лизе Краюхиной поставили самый дорогой укол в мире9 мая 2023, 11:002 830Обсудить
Семья Истории «Люди спрашивают: "Как не пошел?"» Как живет мальчик спустя 2 года после укола самого дорогого лекарства в миреРодители добиваются продолжения лечения сына, но чиновники сопротивляются24 февраля 2023, 13:008 2215
Семья Лонгрид «Мама, я могу сильно ножками шевелить, а Ваня нет, почему?» Как справляются с испытаниями семьи с неизлечимо больными детьмиРассказываем истории героев проекта «Когда папа не ушел»24 декабря 2022, 09:004 042Обсудить
Здоровье Обзор Укол за 150 миллионов рублей смогут делать в России. Как работает самое дорогое лекарство и кто на нём заработаетПрепарат для детей со СМА продвигают производители «Спутника V». В его разработку вложили 4 миллиарда рублей20 июля 2022, 13:002 389Обсудить
Здоровье Самое дорогое лекарство в мире официально появилось в РоссииТри упаковки «Золгенсмы» уже использовали в столичных больницах7 июля 2022, 10:372 147Обсудить
Город Как живет и медленно умирает 20-летний Руслан — родители не могут добиться для него лечения от СМАПарень весит всего 19 килограмм, а без аппарата ИВЛ сможет прожить лишь 20 минут29 апреля 2022, 13:007 02011
Здоровье Подробности Марку со СМА из Краснодара одобрили укол за 121 млн. Ройзман рассказал, что будет с собранными деньгамиКонсилиум, на котором приняли жизненно важное для мальчика решение, прошел 28 февраля28 февраля 2022, 17:102 7921
Здоровье Проблема Мальчику со СМА всем миром собрали 121 миллион на спасительный укол. А Минздрав запретил покупать лекарство. Почему?Консилиум врачей решил, что это нецелесообразно5 февраля 2022, 09:006 09411
Здоровье Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни31 января 2022, 11:004 2956
Здоровье Истории «От аборта отказалась и не жалею». История семьи, где 4 ребенка родились со смертельным диагнозомУ двоих младших детей появился шанс побороть болезнь10 декабря 2021, 11:004 321
Здоровье Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»Один укол этого препарата стоит больше 2 миллионов долларов9 декабря 2021, 19:333 6684
Здоровье В России всех новорожденных будут проверять на СМАВсего в новом списке для скрининга — 36 заболеваний15 июня 2021, 09:574 7631
Здоровье Почему россияне вынуждены собирать 160 миллионов на самый дорогой укол в мире, чтобы спасти своих детейПремьера фильма и разбор ситуации со спинальной мышечной атрофией2 апреля 2021, 09:035 57110
Здоровье Суд обязал нижегородский Минздрав обеспечить ребенка дорогостоящим лекарствомЧиновники «не верили» в его эффективность9 августа 2020, 16:544 7652
