«У нее просто депрессия». Откровенная история россиянки, 18 лет страдающей болезнью как у Марти Макфлая и Мухаммеда Али

Ольге Гребенниковой из Нижнего Новгорода в 39 лет поставили страшный диагноз, который никто не ожидает услышать в молодом возрасте, — «болезнь Паркинсона». Уже 18 лет женщина каждый день борется с последствиями недуга, стараясь заниматься обычными делами, спортом и бытом. Мы пообщались с ней и узнали, как ей удается по-прежнему любить жизнь.

Первые симптомы нижегородка заметила во время последней, четвертой, беременности — у нее отнялась рука. Со временем чувствительность вернулась, но пальцы перестали слушаться. Пока младший ребенок подрастал, времени на поход к медикам не находилось.

— В итоге я попала к врачам только через полтора года после этого. Потому что стала чувствовать, что тело перестало слушаться. Попала в больницу, и мне поставили диагноз. Я, конечно, не верила этому. Заведующая отделением сказала: «Этого не может быть, она молодая для такого диагноза. У нее просто депрессия», — постоянно потирая руки вспоминает Ольга.

После посещения еще нескольких врачей диагноз женщине подтвердили. Прочитав в интернете о всех сложностях болезни, Ольга пришла в ужас и несколько раз повторила в нашей беседе: «Там такие страхи пишут, что вообще жить не хочется».

— Меня врачи спрашивали: «Сколько у вас детей?» Я говорю: «Четверо. Младший только родился». Ответ был такой: «Ну десять лет у вас еще есть в запасе». Меня тогда это выбило из колеи. А сейчас, несмотря на прогнозы, стаж у меня уже 18 лет. И пока еще не думаю сдаваться: занимаюсь спортом, веду активную жизнь, — с улыбкой рассказывает нижегородка.

За прошедшие 18 лет Ольга столкнулась с непониманием окружающих. Многие, не зная о страшном недуге, принимали женщину за наркоманку или пьяную, однако именно так выглядит болезнь Паркинсона — в конечностях возникают спазмы, движения затормаживаются, тело не слушается, а еще могут возникнуть проблемы с речью.

В случае Ольги первые 10 лет всё было терпимо, она умудрялась скрывать симптомы. Но 8 лет назад ситуация осложнилась и пришлось пройти через операцию на глубинную стимуляцию мозга. Спустя два года речь Ольги тоже подверглась изменениям — женщина не всегда может внятно высказать то, что думает.

Бороться с симптомами помогает медикаментозное лечение. Но, по словам нижегородки, это только 30% от необходимой терапии. Людям с болезнью Паркинсона обязательно нужно регулярно заниматься спортом. Ольга выбрала скандинавскую ходьбу — именно это помогает ей держать тело в тонусе и не допускать более серьезных проблем. Также женщина учится на тренера по ходьбе, чтобы помочь другим пациентам.

— Я хочу организовать людей, у которых болезнь Паркинсона. В планах у нашего фонда, чтобы мы по регионам организовали движение, сообщества, которые бы помогали людям с этой болезнью полноценно жить, наслаждаться, заниматься спортом всем вместе. Когда люди вместе, у них всё получается намного лучше. Действительно, движение — это жизнь. Это то, что дает такой настрой положительный.

Напомним, в нашем прошлом материале мы писали о юной нижегородке по имени Алена. Девушка рассказала, как живет с редчайшей кожной болезнью и почему ее называют «рыбкой».